혈액, 연령, 남성, 여성 및 어린이 지표의 중요성 및 해석에 대한 생화학 분석. 효소 활성 : 아밀라아제, AlAT, AsAT, GGT, KF, LDH, 리파아제, 펩시 노겐 및 기타.

아래에서 우리는 혈액의 생화학 적 분석의 각 지표, 그 기준값 및 해석이 무엇인지 고려합니다. 특히이 실험실 테스트의 틀에서 결정된 효소의 활동 지표에 초점을 맞출 것입니다.

알파 - 아밀라제 (아밀라아제)

알파 - 아밀라아제 (amylase)는 식품 전분이 글리코겐과 포도당으로 분해되는 데 관여하는 효소입니다. 아밀라아제는 췌장과 타액선에 의해 생성됩니다. 또한, 타액선 아밀라아제는 S 형이며, 췌장은 P 형이지만, 두 종류의 효소 모두가 혈액 내에 존재합니다. 혈액에서 알파 - 아밀라아제의 활성을 측정하는 것은 양쪽 유형의 효소의 활성을 계산하는 것입니다. 이 효소는 췌장에서 생산되기 때문에 혈액에서의 활성 측정은이 기관의 질병 진단에 사용됩니다 (췌장염 등). 또한, 아밀라아제의 활성은 복강의 다른 중증 병리의 존재를 나타낼 수 있으며, 그 과정에서 췌장의 자극 (예 : 복막염, 급성 충수 돌기, 장 폐쇄, 자궁외 임신)이 발생할 수 있습니다. 따라서, 혈액 내 알파 - 아밀라아제의 활성을 측정하는 것은 복부 기관의 다양한 병리학에 대한 중요한 진단 검사이다.

따라서, 생화학 분석의 틀에서 혈액 내 알파 - 아밀라아제의 활성 측정은 다음과 같은 경우에 할당된다 :

  • 이전에 확인 된 췌장의 병리 (췌장염, 종양);
  • 담석 질환;
  • 전염성 parotitis (타액선 질병);
  • 급성 복통 또는 복부 외상;
  • 소화관의 병리;
  • 의심되거나 이전에 발견 된 낭포 성 섬유증.

일반적으로 성인 남성과 여성 및 1 세 이상 어린이의 혈액 아밀라아제의 활성은 25 - 125 U / L (16 - 30 μcatal / l)입니다. 생명의 첫 해 소아에서는 혈액에서 효소의 정상적인 활동이 5에서 65 U / l로 다양합니다. 이는 유아의식이 요법에서 소량의 전분 음식 때문에 아밀라아제 생산이 낮기 때문입니다.

혈액에서 알파 - 아밀라아제의 활성이 증가하면 다음 질병 및 상태가 나타날 수 있습니다.

  • 췌장염 (급성, 만성, 반응성);
  • 췌장의 낭종이나 종양;
  • 췌장 관의 폐색 (예 : 돌, 유착 등);
  • 대 식세포;
  • 염증 과정이나 타액선 손상 (예, 유행성 이하선염);
  • 급성 복막염 또는 맹장염;
  • 중공 기관의 천공 (천공) (예 : 위장의)
  • 당뇨병 (케톤 산증 기간);
  • 담즙 기관 (담낭염, 담석증)의 질병;
  • 신부전;
  • 자궁외 임신;
  • 소화관의 질병 (예 : 위궤양 또는 십이지장 궤양, 장 폐쇄, 장 경색);
  • 장의 장간막 혈관의 혈전증;
  • 대동맥 동맥류 파열;
  • 복부 장기의 수술 또는 상해;
  • 악성 신 생물.

혈액 내 알파 - 아밀라아제의 활성이 감소하면 (0에 가까운 값) 다음과 같은 질병이 나타날 수 있습니다.
  • 췌장 기능 부전;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 췌장 제거의 결과;
  • 급성 또는 만성 간염;
  • 췌장 괴사 (최종 단계에서 췌장의 염색 및 붕괴);
  • Thyrotoxicosis (높은 수준의 호르몬 - 몸에 갑상선);
  • 임신의 독성.

알라닌 아미노 전이 효소 (ALT)

알라닌 아미노 전이 효소 (Alanine aminotransferase, AlAT)는 하나의 단백질에서 다른 단백질로 아미노산 알라닌을 전달하는 효소입니다. 따라서,이 효소는 단백질의 합성, 아미노산의 교환 및 세포 에너지의 생성에 중요한 역할을한다. AlAT는 세포 내부에서 작용하므로 일반적으로 조직과 기관에서의 함량과 활동이 높아지며 혈액에서는 더 낮습니다. 혈액에서 AlAT의 활성이 증가하면 기관과 조직의 손상과 그로부터 효소가 전신 순환계로 방출됨을 나타냅니다. ALT의 가장 높은 활성이 심근, 간 및 골격근 세포에 나타나기 때문에 혈액에서 활성 효소가 증가하면 이러한 특정 조직에 손상이 발생했음을 알 수 있습니다.

간 세포가 손상되면 혈액에서 ALT의 가장 두드러진 활동이 증가합니다 (예 : 급성 독성 및 바이러스 성 간염). 더욱이, 효소 활성은 황달 및 기타 간염의 임상 증상이 발생하기 전에도 증가합니다. 화상 질환, 심근 경색, 급성 췌장염 및 만성 간 병리 (종양, 담관염, 만성 간염 등)에서는 효소 활성이 약간 증가합니다.

ALT가 작용하는 역할과 기관을 고려할 때 다음 조건과 질병은 혈액에서 효소 활동을 결정하는 데 도움이됩니다.

  • 모든 간 질환 (간염, 종양, 담즙 정체, 간경변, 중독);
  • 의심되는 급성 심근 경색;
  • 근육 병리;
  • 이 기관에 부정적인 영향을 미치는 약물을 투여받는 환자의 간 상태를 모니터링합니다.
  • 정기 검사;
  • 잠재적 혈액 및 장기 기증자의 검사;
  • 바이러스 성 간염 환자와의 접촉으로 간염에 걸릴 수있는 사람들에 대한 조사.

일반적으로 성인 여성 (18 세 이상)의 혈액에서 ALT 활성은 31U / l 미만이어야하며 남성에서는 41U / l 미만이어야합니다. 1 년 미만의 소아에서는 AlAT의 정상적인 활동이 54 U / l 미만, 1 ~ 3 년 미만 - 33 U / d 미만, 3-6 년 - 29 U / l 미만, 6-12 세 - 39 U / l 미만입니다. 12-17 세의 사춘기 소녀의 경우, AlAT의 정상적인 활동은 24 U / l 미만이며, 12-17 세 소년의 경우 27 U / l 미만입니다. 17 세 이상의 남녀 학생의 ALT 활동은 일반적으로 성인 남성과 동일합니다.

혈액에서 AlAT 활성의 증가는 다음 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다 :

  • 급성 또는 만성 간 질환 (간염, 간경변, 지방 간증, 종양 또는 간 전이, 알코올 중독 간 손상 등);
  • 기계 황달 (돌, 종양 등이있는 담관의 막힘);
  • 급성 또는 만성 췌장염;
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 심근 영양 장애;
  • 열사병이나 화상을 입는다.
  • 충격;
  • 저산소증;
  • 모든 위치의 근육의 외상 또는 괴사 (사망);
  • 근육염;
  • Myopathy;
  • 어떤 원인의 용혈성 빈혈;
  • 신부전;
  • 전자 간증;
  • 필라 리아스;
  • 간에 독성을 나타내는 약물 수용.

혈액에서 AlAT 활성의 증가는 다음 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다 :
  • 비타민 B 결핍증6;
  • 간부전의 말기;
  • 광범위한 간 손상 (기관의 대다수의 괴사 또는 간경변);
  • 기계 황달.

아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AsAT)

Aspartate aminotransferase (AsAT)는 아스파 테이트와 알파 케 토글 루타 레이트 사이에 아미노 그룹 전달 반응을 일으켜 옥 살로 아세트산과 글루타메이트를 형성하는 효소입니다. 따라서 AsAT는 세포 내 에너지 형성뿐만 아니라 아미노산의 합성 및 분해에 중요한 역할을합니다.

AsAT는 ALAT와 마찬가지로 세포 내 효소입니다. 세포 내 효소는 주로 세포 내부와 혈액 내부에서 작용합니다. 따라서 정상 조직에서 AcAT의 농도는 혈액보다 높습니다. 효소의 가장 높은 활성은 심근, 근육, 간, 췌장, 뇌, 신장, 폐의 세포뿐만 아니라 백혈구와 적혈구에서도 나타납니다. AsAT의 활동이 혈액에서 증가 할 때, 이것은 많은 양의 AsAT가있는 기관에 손상이있을 때 발생하는 세포에서 전신 순환계로의 효소 방출을 나타냅니다. 즉, 간 질환, 급성 췌장염, 근육 손상, 심근 경색으로 인해 혈액에서 AsAT의 활성이 극적으로 증가합니다.

혈액에서 AST의 활성 측정은 다음 조건 또는 질병에 대해 지시됩니다 :

  • 간 질환;
  • 급성 심근 경색 및 다른 심장 근육 병리의 진단;
  • 신체의 근육 질환 (근염 등);
  • 정기 검사;
  • 잠재적 혈액 및 장기 기증자의 검사;
  • 바이러스 성 간염 환자와 접촉 한 사람들의 검사;
  • 기관에 부정적인 영향을 미치는 약물을 투여받는 환자의 간 상태를 모니터링합니다.

일반적으로 성인 남성의 ASAT 활성은 47 U / l 미만이고 여성의 경우 31 U / l 미만입니다. 소아에서의 AsAT 활동은 일반적으로 나이에 따라 다릅니다 :
  • 1 세 미만의 어린이 - 83 U / l 미만;
  • 1 세 ~ 3 세 어린이 - 48 U / l 미만;
  • 3 - 6 세 아동 - 36 U / l 미만;
  • 6 - 12 세 어린이 - 47 U / l 미만;
  • 12-17 세 아동 : 소년 - 29 단위 / l 미만, 소녀 - 25 단위 / l 미만;
  • 성인 여성 및 남성과 마찬가지로 17 세 이상 청소년.

AsAT의 혈중 활성 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염, 류마티스 성 심장병;
  • Cardiogenic 또는 독성 충격;
  • 폐 혈전증;
  • 심장 마비;
  • 골격근 질환 (근염, 근육 병증, 다발성 근육통);
  • 수많은 근육의 파괴 (예 : 광범위한 상해, 화상, 괴사);
  • 높은 신체 활동;
  • 열사병;
  • 간 질환 (간염, 담즙 정체, 암 및 간 전이 등);
  • 췌장염;
  • 음주;
  • 신부전;
  • 악성 신 생물;
  • 용혈성 빈혈;
  • 중대한 지중해 혈통;
  • 골격근, 심장 근육, 폐, 간, 적혈구, 백혈구가 손상되는 전염병 (예 : 패혈증, 전염성 단핵구증, 헤르페스, 폐결핵, 장티푸스);
  • 심장 수술이나 혈관 내시경 후의 상태;
  • Hypothyroidism (혈액에있는 갑상선 호르몬의 낮은 수준);
  • 창자 방해;
  • 유산균증;
  • 군단병;
  • 악성 고열 (증가 된 체온);
  • 신장 경색;
  • 뇌졸중 (출혈이나 허혈);
  • 독살 버섯;
  • 간 부식에 영향을주는 약물.

AsAT의 혈액 내 활성의 감소는 다음과 같은 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 비타민 B 결핍증6;
  • 간과 중대한 손상 (예 : 간 파열, 간장의 큰 부분 괴사 등);
  • 간부전의 마지막 단계.

감마 - 글루 타밀 전이 효소 (GGT)

감마 - 글루 타밀 전이 효소 (GGT)는 감마 - 글루 타밀 트란스 펩티다아제 (GGTP)라고도하며 단백질 분자에서 다른 단백질 분자로 아미노산 인 감마 글루 타밀을 전달하는 효소입니다. 이 효소는 분비 또는 수착 능력을 가진 세포 막에서 가장 많은 수, 예를 들어 담즙 관의 상피 세포, 간 세관, 신장 세관, 췌장 배설관, 소장의 쇄골 경계 등에 존재한다. 따라서,이 효소는 신장, 간, 췌장, 소장의 쇄골 경계에서 가장 활동적입니다.

GGT는 세포 내 효소이기 때문에 일반적으로 혈액 내 활동이 낮습니다. 그리고 혈액에서 GGT 활성이 증가하면이 효소가 풍부한 세포에 손상이 있음을 나타냅니다. 즉, 혈액에서 증가 된 GGT 활성은 세포를 손상시키는 간 질환의 특징입니다 (알코올을 섭취하거나 약을 복용하는 경우 포함). 또한이 효소는 간 손상에 매우 특이 적입니다. 즉 혈액에서의 활성이 증가하면 특히 다른 검사가 모호하게 해석 될 수있는 경우이 기관의 손상을 고정밀 도로 판단 할 수 있습니다. 예를 들어, AsAT 및 알칼라인 포스 파타 아제의 활성이 증가하는 경우, 이것은 간뿐만 아니라 심장, 근육 또는 뼈의 병리학에 의해 유발 될 수 있습니다. 이 경우 GGT 활성을 측정하면 병이있는 장기를 식별 할 수 있습니다. 왜냐하면 그 활성이 증가하면 AcAT 및 알칼라인 포스 파타 아제의 높은 수치가 간 손상에 기인하기 때문입니다. 그리고 GGT 활성이 정상이면 AsAT와 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 높은 활성은 근육이나 뼈의 병리 현상 때문입니다. 그래서 GGT 활성을 측정하는 것이 병리학이나 간 손상을 감지하는 중요한 진단 검사입니다.

GGT 활동의 정의는 다음과 같은 질병과 조건에서 나타납니다 :

  • 간 및 담도의 병리학 적 과정에 대한 진단 및 제어;
  • 알코올 치료의 효과를 모니터링;
  • 국소화 된 악성 종양의 간 전이 탐지;
  • 전립선 암, 췌장암 및 간암 진단;
  • 몸에 악영향을 미치는 약을 복용 할 때 간의 상태를 평가합니다.

일반적으로 성인 여성의 혈액에서 GGT 활성은 36 U / ml 미만이며 남성에서는 61 U / ml 미만입니다. 소아 혈청에서 GGT의 정상적인 활성은 연령에 따라 다르며 다음과 같습니다 :
  • 최대 6 개월 유아 - 204 U / ml 미만;
  • 소아 6 - 12 개월 - 34 U / ml 미만;
  • 1 세 -1 세 어린이 - 18 U / ml 미만;
  • 3-6 세 어린이 - 23 U / ml 미만;
  • 6 세 -12 세 아동 - 17 U / ml 미만;
  • 청소년 12-17 세 : 소년 - 45 U / ml 미만, 소녀 - 33 U / ml 미만;
  • 성인과 마찬가지로 17-18 세 청소년.

혈액에서 GGT의 활성을 평가할 때 효소의 활성도가 높을수록 사람의 체중이 더 클 것을 기억해야합니다. 임신 첫 주간의 임산부에서는 GGT 활성이 감소합니다.

증가 된 GGT 활성은 다음 질병 및 상태에서 관찰 될 수있다 :

  • 간 및 담관의 모든 질병 (간염, 간 독성 손상, 담관염, 담석, 종양 및 간 전이);
  • 전염성 단핵구증;
  • 췌장염 (급성 및 만성);
  • 췌장 종양, 전립선 암;
  • 사구체 신염 및 신우 신염의 악화;
  • 술 마시는 것;
  • 간에 독성을 나타내는 약물 수용.

산성 인산 분해 효소 (CF)

산성 인산 가수 분해 효소 (acid phosphatase, CF)는 인산의 교환에 관여하는 효소이다. 거의 모든 조직에서 생산되지만 전립선, 간, 혈소판 및 적혈구에서 가장 높은 효소 활성이 관찰됩니다. 일반적으로 산성 인산 가수 분해 효소의 활성은 세포 내 효소와 같이 혈액에서 낮습니다. 따라서 효소의 활성 증가는 부유 한 세포의 파괴 및 포스 파타 아제의 전신 순환으로의 방출로 관찰된다. 남성의 경우, 혈액에서 검출 된 산성 인산 분해 효소의 절반이 전립선에 의해 생성됩니다. 그리고 여성에서는 산성 인산 분해 효소가 간, 적혈구 및 혈소판에서 나타납니다. 이것은 효소 활성이 남성의 전립선 질환뿐만 아니라 남녀의 혈액 계통 (혈소판 감소증, 용혈성 질환, 혈전 색전증, 골수종, 파젯 병, 고셔병, 니만 피임 병 등)의 병리를 발견 할 수 있음을 의미합니다.

산성 인산 가수 분해 효소 활성의 측정은 남성과 간에서 전립선 암이 의심되거나 남녀 모두에서 신장 병리가 의심되는 경우에 표시됩니다.

산성 인산 가수 분해 효소의 혈액 검사는 전립선에 영향을주는 조작 (예 : 전립선 마사지, 경직장 초음파, 생검 등)을받은 후 적어도 2 일 (그리고 선호하면 6 ~ 7 일). 또한 남녀의 대표자는 방광과 장의 기기 검사 (방광경 검사, 기관 내시경 검사, 대장 내시경 검사, 직장 암실의 디지털 검사 등) 후 산성 인산 가수 분해 효소의 분석을 2 일 이내에하지 않는다는 것을 알고 있어야합니다.

일반적으로 남성의 혈액에서 산성 인산 가수 분해 효소의 활성은 0 - 6.5U / l, 여성의 경우 0 - 5.5U / l입니다.

혈액 중의 산성 인산 분해 효소의 활성 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰된다 :

  • 남성의 전립선 질환 (전립선 암, 전립선 선종, 전립선 염);
  • Paget의 질병;
  • 고 셰병;
  • Niemann-pick disease;
  • 골수종;
  • 혈전 색전증;
  • 용혈성 질환;
  • 혈소판 파괴로 인한 혈소판 감소증;
  • 골다공증;
  • 망상 내피 계통의 질병;
  • 간과 담도의 병리;
  • 국소화가 다른 악성 종양의 뼈 전이;
  • 비뇨 생식기 기관 (직장 디지털 검사, 전립선 수집, 대장 내시경 검사, 방광경 검사 등)에 대한 진단 조작은 2-7 일 이내에 수행됩니다.

크레아틴 포스 포 키나아제 (CK)

크레아틴 포스 포 키나아제 (CPK)는 크레아틴 키나아제 (CK)라고도합니다. 이 효소는 ADP (adenosine diphosphoric acid)와 크레아틴 인산염이 형성되어 ATP (adenosine triphosphate)에서 하나의 인산 잔기를 제거하는 과정을 촉매합니다. 크레아틴 인산염은 정상적인 대사뿐만 아니라 근육 수축과 이완에도 중요합니다. 크레아틴 포스 포 키나아제는 거의 모든 장기와 조직에 존재하지만 대부분의 효소는 근육과 심근에서 발견됩니다. 크레아틴 포스 포 키나아제의 최소량은 뇌, 갑상선, 자궁 및 폐에서 발견됩니다.

일반적으로 혈액에 소량의 크레아틴 키나아제가 있으며 근육, 심근 또는 뇌 손상으로 활동이 증가합니다. 크레아틴 키나아제는 KK-MM, KK-MB 및 KK-VV의 3 가지 변이 형이 될 수 있으며, KK-MM은 근육 효소의 아종이며, KK-MB는 심근의 아종이고, KK-VV는 뇌의 아종이다. 일반적으로 혈액에서 크레아틴 키나아제의 95 %는 아종 CK-MM이며, 아종 CK-MB 및 CK-BB는 미량으로 결정됩니다. 현재 혈액 내 크레아틴 키나아제 활성의 측정은 세 가지 아종의 활동을 평가하는 것을 의미합니다.

혈액에서 CK 활동을 결정하는 징후는 다음과 같은 상태입니다 :

  • 심장 혈관계 (급성 심근 경색)의 급성 및 만성 질환;
  • 근육 질환 (myopathy, myodystrophy 등);
  • 중추 신경계의 질병;
  • 갑상선 질환 (hypothyroidism);
  • 부상;
  • 모든 지방화의 악성 종양.

일반적으로 성숙한 수컷의 혈액 크레아틴 포스 포 키나제 활성은 190U / l 미만이며, 암컷에서는 167U / l 미만이다. 소아에서 효소 활동은 일반적으로 나이에 따라 다음 값을 취합니다.
  • 생명의 처음 5 일 - 최대 650 U / l;
  • 5 일 - 6 개월 - 0 - 295 U / l;
  • 6 개월 - 3 년 - 220 U / l 미만;
  • 3 - 6 년 - 150 U / l 미만;
  • 6 - 12 세 : 소년 - 245 U / l 미만 및 소녀 - 155 U / l 미만;
  • 12 - 17 세 : 소년 - 270 U / L 미만, 소녀 - 125 U / L 미만;
  • 성인과 마찬가지로 17 세 이상입니다.

혈액 중의 크레아틴 포스 포 키나아제 활성의 증가는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 만성 심장 질환 (심근 근이영양증, 부정맥, 불안정 협심증, 울혈 성 심부전증);
  • 심장 및 다른 장기에 대한 외상 또는 수술;
  • 급성 뇌 손상;
  • 혼수;
  • 골격근 손상 (광범위한 상해, 화상, 괴사, 감전);
  • 근육 질환 (근염, 다발성 근육통, 피부 근염, 다발성 근염, 근 위축증 등);
  • Hypothyroidism (낮은 갑상선 호르몬 수준);
  • 정맥 내 및 근육 내 주사;
  • 정신병 (정신 분열병, 간질);
  • 폐 색전증;
  • 강한 근육 수축 (출산, 경련, 경련);
  • 파상풍;
  • 높은 신체 활동;
  • 금식;
  • 탈수 (구토, 설사, 땀 투성이 땀 냄새 등으로 인한 탈수);
  • 긴 과냉각 또는 과열;
  • 방광, 내장, 유방, 내장, 자궁, 폐, 전립선, 간의 악성 종양.

혈액 내의 크레아틴 포스 포 키나제의 활성 감소는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :
  • 정주 상태의 장기 체류 (저 동력);
  • 낮은 근육 질량.

크레아틴 포스 포 키나제, MV 서브 유닛 (CK-MB)

크레아틴 키나아제 KFK-MB의 아종은 심근에서만 독점적으로 함유되어 있으며, 혈액에서는 일반적으로 매우 작습니다. 혈액에서 CK-MB의 활성 증가는 심근의 세포 파괴, 즉 심근 경색과 함께 관찰된다. 증가 된 효소의 활성은 심장 발작 후 4 시간에서 8 시간 후에 기록되며, 12 시간에서 24 시간 후에 최대 값에 도달하며, 3 일째, 심장 근육 회복이 정상 회복되는 동안 CPK-MB 활성은 정상으로 돌아옵니다. 이것이 CK-MB 활성 측정이 심근 경색의 진단과 심근 근육의 회복 과정 관찰에 사용되는 이유입니다. CK-MB의 역할과 위치를 고려할 때,이 효소의 활성 측정은 심근 경색의 진단과 폐경 전 또는 협심증의 심한 공격으로이 질병을 구별하는 경우에만 나타납니다.

일반적으로 CPK-MB 활성도는 성인 남성과 여성, 어린이뿐만 아니라 24 U / l 미만입니다.

CK-MB의 증가 된 활성은 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :

  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 중독 또는 전염병으로 인한 독성 심근 손상;
  • 심장 부상, 수술 및 진단 조작 후 상태;
  • 만성 심장 질환 (심근 영양 장애, 울혈 성 심부전, 부정맥);
  • 폐 색전증;
  • 골격근의 질병 및 상해 (근염, 피부 근염, 근 위축증, 상해, 수술, 화상);
  • 충격;
  • 라이 증후군.

젖산 탈수소 효소 (LDH)

젖산 탈수소 효소 (LDH)는 젖산을 피루브산으로 전환시키는 반응을 가능하게하는 효소이므로 세포 에너지 생산에 매우 중요합니다. LDH는 혈액과 거의 모든 기관의 세포에서 정상적으로 검출되지만, 간, 근육, 심근, 적혈구, 백혈구, 신장, 폐, 림프 조직 및 혈소판에서 가장 많은 양의 효소가 고정됩니다. LDH 활성의 증가는 대개 다량으로 함유되어있는 세포의 파괴와 함께 관찰된다. 이것은 효소의 높은 활성이 심근 손상 (심근염, 심장 마비, 부정맥), 간 (간염 등), 신장 및 적혈구의 특징이라는 것을 의미합니다.

따라서, 혈액 내 LDH의 활성을 결정하기위한 징후는 다음과 같은 조건 또는 질병이다 :

  • 간 및 담도의 질병;
  • 심근 손상 (심근염, 심근 경색);
  • 용혈성 빈혈;
  • Myopathy;
  • 각종 기관의 악성 신 생물;
  • 폐 색전증.

일반적으로 성인 남성과 여성의 혈액에서 LDH의 활성은 125 - 220 U / l입니다 (특정 시약 세트를 사용하는 경우 규범은 140 - 350 U / l 일 수 있음). 소아에서는 혈중 효소의 정상적인 활성이 연령에 따라 다르며 다음과 같습니다 :
  • 1 년 미만의 어린이 - 450 U / L 미만;
  • 소아 1 - 3 세 - 344 U / l 미만;
  • 3 - 6 세 아동 - 315 U / l 미만;
  • 6 - 12 세 어린이 - 330 U / l 미만;
  • 청소년 12 - 17 세 - 280 U / l 미만;
  • 성인과 마찬가지로 17-18 세 청소년.

혈액에서 LDH 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰된다 :
  • 임신 기간;
  • 생후 10 일 이전의 신생아;
  • 격렬한 신체 활동;
  • 간 질환 (간염, 간경변, 담관 폐쇄로 인한 황달);
  • 심근 경색;
  • 색전증 또는 폐 경색;
  • 혈액 시스템의 질병 (급성 백혈병, 빈혈);
  • 근육 질환 및 상해 (외상, 위축, 근염, 근 위축증 등);
  • 신장병 (사구체 신염, 신우 신염, 신장 경색);
  • 급성 췌장염;
  • 다량의 세포 사멸 (쇼크, 용혈, 화상, 저산소증, 심한 저체온증 등)이 동반되는 모든 병태;
  • 다양한 지방화의 악성 종양;
  • 간 (카페인, 스테로이드 호르몬, 세 팔로 스포린 항생제 등)에 유독 한 약을 마시고 술을 마신다.

유전 질환 또는 효소 서브 유닛의 완전한 부재로 혈액 내 LDH 활성의 감소가 관찰됩니다.

리파아제

리파아제는 트리글리 세라이드를 글리세롤과 지방산으로 분해하는 반응을 일으키는 효소입니다. 즉, 지방 분해 효소가 음식과 함께 몸에 들어가는 정상적인 소화에 중요합니다. 효소는 많은 기관과 조직에 의해 생성되지만, 혈액에서 순환하는 리파아제의 몫은 췌장에서 유래합니다. 췌장에서 생산 된 리파아제는 십이지장과 소장으로 들어가 음식에서 지방을 분해합니다. 또한 리파아제는 크기가 작기 때문에 장벽을 통과하여 혈관으로 들어가 혈류를 따라 순환하며 지방이 세포에 흡수되는 성분으로 분해됩니다.

혈중 리파제 활성의 증가는 췌장 세포의 파괴와 다량의 효소가 혈류로 방출 됨으로써 가장 흔하게 발생합니다. 그래서 lipase 활성의 결정은 종양, 돌, 낭종 등의 췌장염 진단이나 췌장 막힘에 매우 중요한 역할을합니다. 또한 효소가 혈류에 유지되면 신장 질환에서 혈중 리파아제의 높은 활성을 관찰 할 수 있습니다.

따라서, 혈액 내 리파아제의 활성을 측정하는 지표는 다음과 같은 조건과 질병이다 :

  • 만성 췌장염의 예민한 급성 또는 악화;
  • 만성 췌장염;
  • 담석 질환;
  • 급성 담낭염;
  • 급성 또는 만성 신부전;
  • 위궤양의 천공 (구멍 뚫기);
  • 소장의 장애;
  • 간경화;
  • 복부 외상;
  • 알코올 중독.

일반적으로 성인의 혈액에서 리파아제의 활성은 8 - 78 U / l, 소아 - 3 - 57 U / l입니다. 다른 시약 세트로 리파아제의 활성을 측정 할 때, 지수의 정상 값은 성인의 경우 190 U / l 미만이고 어린이의 경우 130 U / l 미만입니다.

리파아제 활성의 증가는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :

  • 급성 또는 만성 췌장염;
  • 췌장의 암, 낭종 또는 가성 낭종;
  • 알코올 중독;
  • 담즙 성 복통;
  • 간내 담즙 정체;
  • 만성 담낭 질환;
  • 목 졸림이나 장의 경색;
  • 대사 질환 (당뇨병, 통풍, 비만);
  • 급성 또는 만성 신부전;
  • 위궤양의 천공 (구멍 뚫기);
  • 소장의 장애;
  • 복막염;
  • 췌장 병변이있는 유행성 이하선염;
  • Oddi의 괄약근 (모르핀, 인도 메타 신, 헤파린, 바르비 투르 레이트 등)의 경련을 일으키는 약물을 섭취하십시오.

리파아제 활성의 감소는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :
  • 다양한 국소화의 악성 종양 (췌장암을 제외하고);
  • 영양 실조 또는 유전성 고지혈증을 배경으로 혈액 중의 중성 지방.

펩시 노 게 네스 I 및 II

Pepsinogenes I과 II는 주요 위장 효소 인 pepsin의 전구체입니다. 그들은 위의 세포에 의해 생성됩니다. 위의 펩시 노겐의 일부는 전신 순환계로 들어가며, 그 농도는 다양한 생화학 적 방법에 의해 결정될 수 있습니다. 염산의 영향으로 위의 펩시 노겐은 식품에서 나오는 단백질을 분해하는 효소 펩신으로 전환됩니다. 따라서, 혈액 내의 펩시 노겐 농도는 위의 분비 기능 상태에 대한 정보를 얻고 위염 (위축성, 과산)의 유형을 식별 할 수있게한다.

펩시 노겐 I은 위와 아래의 세포와 펩시 노겐 II에 의해 위의 모든 부분과 십이지장의 상부에서 세포에 의해 합성됩니다. 따라서 펩시 노겐 I의 농도를 측정하면 위장의 몸과 위, 펩시 노겐 II의 상태를 평가하여 위의 모든 부분을 평가할 수 있습니다.

혈액 내 펩시 노겐 I의 농도가 감소되면, 이것은 몸의 주요 세포와 위의 펩신 전구체를 생성하는 위장의 죽음을 나타냅니다. 따라서, 낮은 수준의 펩시 노겐 I은 위축성 위염을 나타낼 수 있습니다. 또한, 위축성 위염의 배경에 대해, 펩시 노겐 II의 수준은 오랜 시간 동안 정상 범위 내에 머무를 수 있습니다. 혈액 중의 펩시 노겐 I의 농도가 증가하면, 이것은 바닥과 몸의 주요 세포의 높은 활성을 나타내며, 따라서 높은 산성도를 갖는 위염을 나타낸다. 혈중 pepsinogen II 농도가 높으면 위궤양의 위험이 높습니다. 세포를 분비하면 효소의 전구 물질뿐만 아니라 염산도 생성됩니다.

임상 적으로 pepsinogen I / pepsinogen II의 비율을 계산하는 것은 위 계수가 위축성 위염을 식별하고 궤양과 위암을 일으킬 위험이 높으므로 매우 중요합니다. 계수가 2.5보다 작 으면 위축성 위염과 위암 위험이 높습니다. 그리고 2.5 배 이상으로 위 궤양 위험이 높습니다. 또한 혈액 내 펩시 노겐 농도의 비율은 위장의 실제 유기 변화와 소화 시스템 기능 장애 (예 : 스트레스, 영양 실조 등)를 구분할 수 있습니다. 따라서 현재 펩시 노겐의 비율을 계산하는 활동의 결정은 어떤 이유로 든이 검사를받을 수없는 사람들에 대한 위 내시경 검사의 대안입니다.

펩시 노겐 I 및 II의 활성 측정은 다음과 같은 경우에 나타납니다 :

  • 위축성 위염으로 고통받는 사람들의 위 점막의 평가;
  • 위암 발병 위험이 높은 진행성 위축성 위염의 검출;
  • 위와 십이지장 궤양의 탐지;
  • 위암의 탐지;
  • 위염 및 위궤양에 대한 치료의 효과를 모니터링합니다.

일반적으로 각 펩시 노겐 (I 및 II)의 활성은 4-22 μg / L입니다.

혈액에서 각 펩시 노겐 (I 및 II)의 함량 증가는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.

  • 급성 및 만성 위염;
  • 졸 링거 - 엘슨 증후군;
  • 십이지장 궤양;
  • 위액 내 염산 농도가 증가하는 모든 병태 (펩시 노겐 I에만 해당).

혈중 pepsinogen (I 및 II)의 함량 감소는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.
  • 진행성 위축성 위염;
  • 위암 (암);
  • Addison 's Disease;
  • 악성 빈혈 (펩시 노겐 I 만), Addison-Birmer 병이라고도합니다.
  • 점액 수종;
  • 위 절제 (제거) 후의 상태.

콜린 에스테라아제 (HE)

같은 이름 "콜린 에스테라아제"는 일반적으로 진정한 콜린 에스테라아제와 슈도 콜린 에스테라아제라는 두 가지 효소를 의미합니다. 두 효소 모두 신경 연결에 중재자 인 아세틸 콜린을 파괴 할 수있다. 진정한 콜린 에스테라아제는 신경 자극 전달에 관여하며 뇌 조직, 신경 종말, 폐, 비장 및 적혈구에 대량으로 존재합니다. Pseudocholinesterase는 간을 단백질을 합성하는 능력을 반영하고이 기관의 기능적 활동을 반영합니다.

두 콜린 에스테라아제 모두 혈청에 존재하므로 두 효소의 총 활성이 결정됩니다. 결과적으로, 혈액에서 콜린 에스테라아제 활성의 측정은 근육 이완제 (근육 이완제)가 약물의 정확한 투여 량을 계산하고 콜린성 쇼크를 예방하는 마취 학자의 연습에서 중요한 오래 지속되는 효과를 갖는 환자를 확인하는 데 사용됩니다. 또한, 효소 활성은 콜린 에스테라아제의 활성이 감소하는 유기 인 화합물 화합물 중독 (많은 농약, 제초제) 및 카르 바 메이트를 검출하도록 결정된다. 또한 중독 및 선택 수술의 위험이없는 콜린 에스테라아제 활성은 간 기능 상태를 평가하기 위해 측정됩니다.

콜린 에스테라아제 활성을 측정하기위한 징후는 다음과 같은 상태이다 :

  • 간 질환 치료의 진단 및 진단;
  • 유기 인 화합물 (살충제) 중독의 탐지;
  • 근육 이완제를 사용하여 계획된 수술에서 합병증의 위험성을 결정합니다.

부티 릴 콜린 (butyrylcholine)을 기질로 사용하면 일반적으로 성인 콜린 에스 테라 아제 활성이 혈액에서 3,700-1,200 U / l입니다. 출생부터 6 개월까지의 소아에서 효소 활동은 6 개월에서 5 세까지 매우 낮습니다. 4900-19800 U / l, 6-12 세 - 4200-13,600 U / l, 12 세 -1 세입니다.

증가 된 콜린 에스테라아제 활성은 다음 조건 및 질환에서 관찰된다 :

  • IV 형 고지 단백 혈증;
  • 신장염 또는 신장 증후군;
  • 비만;
  • 유형 II 당뇨;
  • 여성의 유방 종양;
  • 소화성 궤양;
  • 기관지 천식;
  • 삼출성 장 질환;
  • 정신병 (조울병 정신병, 우울한 신경증);
  • 알코올 중독;
  • 임신 첫 주.

콜린 에스테라아제 활성의 감소는 다음 조건 및 질환에서 관찰된다 :
  • 콜린 에스테라아제 활성의 유전 학적으로 결정된 변이체;
  • 유기 인산염 중독 (살충제 등);
  • 간염;
  • 간경화;
  • 심장 마비의 배경에 울혈;
  • 간으로의 악성 종양의 전이;
  • 간 아메바 성;
  • 담관의 질병 (담관염, 담낭염);
  • 급성 감염;
  • 폐색전증;
  • 골격 근육 질환 (피부 근염, 근 위축증);
  • 수술후 및 혈장 회수율;
  • 만성 신장 질환;
  • 늦은 임신;
  • 혈액 중 알부민 수치가 감소하는 모든 증상 (예 : 흡수 장애 증후군, 기아);
  • 엑스 폴리 에이 팅성 피부염;
  • 골수종;
  • 류마티스;
  • 심근 경색;
  • 모든 지방화의 악성 종양;
  • 특정 의약품 (경구 피임약, 스테로이드 호르몬, 글루코 코르티코이드) 복용.

알칼리성 인산 가수 분해 효소 (alkaline phosphatase)

알칼리성 인산 가수 분해 효소 (알칼리성 인산 가수 분해 효소)는 인산 에스테르의 분해를 일으키고 뼈 조직 및 간에서 인 - 칼슘 대사에 관여하는 효소입니다. 그것은 뼈와 간에서 가장 많은 양으로 발견되며, 이들 조직으로부터 혈류에 들어갑니다. 따라서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 혈액 부분은 뼈의 기원이며 일부는 간이다. 일반적으로 알칼리성 인산 가수 분해 효소는 혈류에 약간 들어가고 간염, 담즙 분비 장애, 골 형성 장애, 골 종양, 골다공증 등으로 뼈와 간 세포가 파괴되면서 활동이 증가합니다. 따라서 효소는 뼈와 간의 상태를 나타내는 지표입니다.

알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성을 결정하는 지표는 다음과 같은 질환 및 질환입니다 :

  • 담도 폐쇄 (예 : 담석 질환, 종양, 낭종, 농양)와 관련된 간 손상 탐지;
  • 골절의 진단 (골다공증, 골 형성 장애, 골연화증, 종양 및 골전이).
  • Paget의 질병의 진단;
  • 췌장과 신장의 머리 암;
  • 장 질환;
  • 구루병 치료 효과를 비타민 D로 평가

일반적으로 성인 남성과 여성의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 활성은 30-150 U / l입니다. 소아와 청소년에서는 효소 활성이 성인보다 더 높습니다. 이는 뼈의 대사 과정이 활발해지기 때문입니다. 연령대가 다른 어린이의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 정상적인 활성은 다음과 같습니다 :
  • 1 세 미만 어린이 : 소년 - 80 - 480 U / l, 여아 - 124 - 440 U / l;
  • 소아 1 - 3 세 : 남아 - 104 - 345 U / L, 여아 - 108 - 310 U / l;
  • 3 - 6 세 아동 : 소년 - 90 - 310 U / l, 여아 - 96 - 295 U / l;
  • 6-8 세 아동 : 소년 - 85-315U / l, 여아 - 70-325U / l;
  • 9-12 세 어린이 : 소년 - 40-360 U / l, 소녀 - 50-330 U / l;
  • 12 - 15 세 어린이 : 소년 - 75 - 510 U / l, 여아 - 50 - 260 U / l;
  • 15-18 세 아동 : 소년 - 52-165 U / l, 여아 - 45-150 U / l.

알칼리성 포스 파타 아제의 혈액 내 활성의 증가는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :
  • 뼈 부패가 증가 된 뼈 질환 (페이지 젯병, 고셔병, 골다공증, 골연화증, 암 및 골 전이);
  • 부갑상선 기능 항진증 (부갑상선 호르몬의 혈중 농도 증가);
  • 확산 독성 갑상선종;
  • 백혈병;
  • 구루병;
  • 골절의 치유 기간;
  • 간 질환 (간경화, 괴사, 암 및 간 전이, 전염성, 독성, 약성 간염, 유육종증, 결핵, 기생충 감염);
  • 담관 폐쇄 (담관염, 담관 결석 및 담낭, 담관 종양);
  • 신체의 칼슘과 인산염 결핍 (예 : 기아 또는 건강에 해로운 음식으로 인한);
  • 아이들의 세포 거세;
  • 전염성 단핵구증;
  • 폐 또는 신장 경색;
  • 조산아;
  • 임신 제 3 삼 분기;
  • 아이들의 급속한 성장기;
  • 장 질환 (궤양 성 대장염, 장염, 박테리아 감염 등);
  • 간 (메토트렉세이트, 클로르 프로 마진, 항생제, 설폰 아미드, 다량의 비타민 C, 마그네시아)에 독성을 나타내는 약물의 허용.

알칼리성 포스 파타 아제의 혈액 내 활성의 감소는 다음 질환 및 조건에서 관찰된다 :
  • 갑상선 기능 항진증 (갑상선 호르몬 결핍);
  • 괴혈병;
  • 심한 빈혈;
  • Kwashiorkor;
  • 칼슘, 마그네슘, 인산염, 비타민 C, B 결핍12;
  • 초과 비타민 D;
  • 골다공증;
  • 연골 형성증;
  • 크레 티니즘;
  • 유전성 저 포자 타샤 (hypophosphatasia);
  • azathioprine, clofibrate, danazol, estrogens, 경구 피임약과 같은 특정 약물 복용.

저자 : Nasedkina A.K. 생물 의학 문제에 대한 연구를 수행하는 전문가.

혈액, 혈액 효소의 생화 학적 분석. 아밀라아제, 리파아제, ALT, AST, 젖산 탈수소 효소, 알칼리성 인산 가제 - 증가, 감소. 위반의 원인, 분석 분석.

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혈액의 생화학 적 분석에서 종종 효소의 활성을 결정하는 데 사용됩니다. 효소 란 무엇인가? 효소는 인체에서 생화학 반응의 흐름을 가속화하는 단백질 분자입니다. 효소라는 용어는 효소의 동의어입니다. 현재이 두 용어는 동의어와 동일한 의미로 사용됩니다. 그러나 효소의 특성, 구조 및 기능을 연구하는 과학을 효소학이라고합니다.

이 복잡한 구조 - 효소가 무엇을 구성하는지 생각해보십시오. 효소는 실제 단백질 부분과 효소의 활성 중심의 두 부분으로 구성됩니다. 단백질 부분은 아포 자임 (apoenzyme)이라고 부르며 활성 중심은 보효소 (coenzyme)입니다. 전체 효소 분자, 즉 아포 자임과 코엔자임을 홀로 효소 (holoenzyme)라고합니다. Apoferment는 항상 3 차 구조의 단백질로만 표현됩니다. 3 차 구조는 아미노산의 선형 사슬이 복잡한 공간 구성의 구조로 변형됨을 의미합니다. 코엔자임은 유기물 (비타민 B6, B1, B12, 플라 빈, 헴 등) 또는 무기물 (금속 이온 -Cu, Co, Zn 등)로 나타낼 수 있습니다. 실제로 생화학 반응의 촉진은 보효소에 의해 생성됩니다.

효소 란 무엇인가? 효소는 어떻게 작용합니까?

효소가 작용하는 물질을 기질이라고 부르며 반응의 결과로 얻어지는 물질을 생성물이라고합니다. 종종 효소의 이름은 기질의 이름에 end-ase를 첨가함으로써 형성된다. 예를 들어 숙신산 탈수소 효소는 숙신산 (숙신산), 젖산 탈수소 효소 (乳酸 脱 水素 酵素)는 젖산 (젖산) 등을 분해합니다. 효소는 촉진하는 반응 유형에 따라 몇 가지 유형으로 나뉩니다. 예를 들어, 탈수소 효소는 산화 또는 환원을 수행하고, 가수 분해 효소는 화학 결합 (트립신, 펩신 - 소화 효소)의 절단을 수행합니다.

각 효소는 하나의 특정 반응만을 촉진시키고 특정 조건 (온도, 매질의 산도)에서 작용합니다. 효소는 기질에 대한 친 화성을 가지고 있으며, 즉이 물질만으로 작용할 수 있습니다. "그들의"기질에 대한 인식은 아포 자임에 의해 제공됩니다. 즉, 효소의 과정은 아포 효소가 기질을 인식하고, 조효소가 인식 된 물질의 반응을 촉진시킨다. 이 상호 작용 원리는 리간드 (리간드)라고 불리우며, 키 잠금 원리에 기초한 수용체 또는 상호 작용입니다. 즉, 개별 키가 자물쇠에 적합하고 개별 기질이 효소에 적합합니다.

혈액 아밀라아제

아밀라아제는 췌장에서 생산되며 전분과 글리코겐이 포도당으로 분해되는 과정에 관여합니다. 아밀라아제는 소화에 관여하는 효소 중 하나입니다. 가장 높은 아밀라아제 함량은 췌장과 타액선에서 결정됩니다.

아밀라아제 - 알파 - 아밀라아제, 베타 - 아밀라아제, 감마 - 아밀라아제가 있으며, 그 중 α- 아밀라아제 활성이 가장 일반적입니다. 이 유형의 아밀라아제의 농도는 실험실의 혈액에서 결정됩니다.

인간의 혈액에는 P 형과 S 형의 두 가지 유형의 알파 아밀라아제가 들어 있습니다. P 형 알파 아밀라아제의 65 %는 소변에 존재하고, 60 %까지의 혈액에서는 S 형입니다. 생화학 연구에서 P 형 소변의 α- 아밀라아제는 혼란을 피하기 위해 부분 분열이라고합니다.

뇨에서 α- 아밀라아제의 활성은 혈액에서 α- 아밀라아제의 활성보다 10 배 더 높습니다. α- 아밀라제 및 디아 스타 제 활성의 측정은 췌장염 및 췌장의 다른 질병을 진단하는 데 사용됩니다. 만성 및 아 급성 췌장염에서 십이지장 주스의 α- 아밀라아제 활성 측정이 사용됩니다.

아밀라아제

혈액 검사는 신체에서 발생하는 많은 병적 과정을 확인하는 데 도움이됩니다. 소화 기관의 병리학 적 특성에 따라 혈액의 생화학 적 분석은 매우 유익합니다.

생화학의 중요한 지표 중 하나는 아밀라아제입니다. 그것은 췌장 상태의 주요 지표입니다. 규범과의 편차는 항상 유기체의 병리학의 존재를 나타냅니다.

혈액의 생화학 적 분석에서 아밀라제 란 무엇인가?

아밀라아제는 소화 과정에 관여하는 효소입니다.

아밀라아제에는 2 가지 종류가 있습니다 :

  • 알파 아밀라아제. 그것의 생산은 췌장 (더 중대한 넓이에) 및 타액선에서 실행된다;
  • 췌장 아밀라아제는 알파 아밀라제의 구성 성분으로 췌장에서만 생산되며 십이지장의 소화 과정에 적극적으로 관여합니다.

아밀라아제는 췌장 선세포에서 생산되며 췌장 주스의 일부입니다.

효소 아밀라아제는 인체에 ​​매우 중요합니다.

혈액 내의 알파 - 아밀라아제는 다음과 같은 기능을 수행합니다 :

  • 식품 소화 중 전분 소화. 이 과정은 구강 내에서 시작되는데, 이는 아밀라아제가 타액의 구성물에 존재하기 때문입니다. 전분은 올리고당이라 불리는 더 단순한 물질로 변합니다.
  • 신체에서 탄수화물의 흡수;
  • 글리코겐이 포도당으로 분해되며 이는 주요 에너지 보호 구역입니다. 모든 세포와 기관에 필수 활동에 필요한 에너지를 공급합니다.

효소 아밀라아제는 소화 시스템의 적절한 기능에 매우 중요하므로 의심되는 질병과 소화관 장애에 대해서는 그 수준의 연구가 가장 자주 처방됩니다.

병리학이 없으면 아밀라아제는 장내에서만 존재해야합니다. 그러나 다양한 질병이 발생하면 혈류에 들어갑니다.

분석 표시

아밀라아제는 인간의 염증 및 내분비 질환 발병의 지표입니다. 아밀라아제에 대한 혈액 검사를 수행하는 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 의심되는 급성 췌장염 (췌장의 염증). 다음과 같은 증상이있는 경우 분석을 수행합니다.
    • 메스꺼움;
    • 구토;
    • 빈번한 느슨한 발판;
    • 복통, 종종 주변;
    • 일반적인 약점.
  • 만성 췌장염의 악화. 질병의 급성 경로와 같은 불평;
  • 간염 (간 실질의 염증). 질병의 증상 :
    • 오른쪽 hypochondrium에서 당기 고통;
    • 간장 비대 (간장의 증가);
    • 입안의 괴로움;
    • 메스꺼움;
    • 약점
  • 당뇨병의 의심 또한이 연구의 지표가 될 수 있습니다. 췌장 내분비 병리는 다음과 같이 나타납니다.
    • 강렬한 갈증;
    • 다뇨 (다량의 소변 배설);
    • 건조한 피부와 점막;
    • 가려움증;
    • 심한 경우에는 의식 상실과 혼수 상태가 있습니다.
  • 췌장의 양성 및 악성 종양. 그들의 증상은 다양 할 수 있습니다. 악성 과정은 오랫동안 무증상 일 수 있습니다. 그러므로, 불만이이 몸체에 의해 감지 될 때, 아밀라아제의 수준을 결정하는 것이 필수적입니다;
  • 유행성 이하선염 - 막힌 침샘의 염증;
  • 췌장의 낭종.

연구 준비

아밀라아제의 수준을 결정하기 위해 생화학 적 혈액 검사가 처방됩니다. 그 결과가 믿을 만하다. 제대로 준비 할 필요가있다.

전문가들은 알파 - 아밀라아제 분석을 위해 준비 할 때 몇 가지 권고 사항을 제시 했으므로주의 깊게 따라야합니다.

  • 연구 며칠 전, 지방이 많은 튀김과 매운 음식을 버려야합니다.
  • 혈액 샘플링 직전에 차와 커피를 마시는 것을 중단해야합니다. 이 날에는 비 탄산수만을 마시는 것이 좋습니다.
  • 환자가 마약을 복용하는 경우 실험실 연구 당시 치료 중단 가능성에 대해 의사와 상담해야합니다.
  • 낮에는 과도한 운동으로 인해 성과가 왜곡되므로 운동을 거부하십시오.
  • 스트레스와 정서 불안을 피하십시오.
  • 분석 전 날에 술 마시는 것을 그만두십시오.
  • 이번 연구는 빈속에 실시되므로 혈액을 기증 한 날 아침에 먹을 수 없습니다. 소량의 물 (200 밀리리터 이상) 만 마시기 만하면됩니다.

혈액 검사 권장 사항 :

  • 펑크 포인트 (혈액 샘플링)를 준비하십시오. 원칙적으로 팔의 척골 부분입니다. 옷에서 손을 뗀다.
  • 팔뚝에 정맥 관을 놓고 환자에게 주먹으로 "일"하도록 요청하십시오.
  • 방부제 (의료 알코올)로 피부를 치료하십시오.
  • 바늘을 삽입하고 필요한 양의 혈액을 테스트 튜브 나 주사기에 넣으십시오.
  • 조작이 끝나면 알코올로 적신 면봉을 상처에 바르고 팔꿈치 관절에서 팔을 구부린 후 10 분 동안이 자세를 유지하십시오. 이것은 출혈을 멈추기 위해 필요합니다.

환자에게서 채혈 한 혈액은 실험실로 보내집니다. 거기서 그들은 탄수화물을 첨가하고, 그들의 붕괴 시간을 결정합니다. 이 표시기에 따라 결과가 해독됩니다.

모든 요인을 고려하여 의사 만 결과를 해독 할 수 있음을 기억해야합니다.

혈액 내 규범 아밀라아제

이 효소의 2 가지 유형을 할당하기 위해 혈액을 채취해야한다는 것을 기억해야합니다. 그것은 췌장과 알파 - 아밀라아제입니다. 따라서 그들은 서로 다른 규범을 가지고있다. 각 실험실에서 다른 시약이 사용되기 때문에 수치가 약간 다를 수 있습니다. 따라서 결과가있는 형식에는 주어진 실험실의 표준 한계가 표시된 열이 있습니다. 그러나 독립적 인 실험실의 데이터를 기반으로 한 지표의 일반적으로 인정 된 표준이있다.

성인과 어린이의 알파 아밀라아제 (혈액 중 총 아밀라아제) 규범 표 :

알파 아밀라아제의 일부인 췌장 아밀라아제 규범은 표에 나와 있습니다 :

편차의 원인

규범과 위아래로의 편차는 특정 질병, 특히 위장관의 발병 또는 장기간 경과의 징후입니다.

알파 아밀라아제 증가

증가 된 췌장 및 알파 - 아밀라아제는 다음 조건이 존재할 때 발생할 수 있습니다 :

  • 급성 및 만성 췌장염. 이 경우, 기관의 세포는 필요한 양보다 많은 양의 아밀라아제를 생산합니다.
  • 담낭의 덕트에있는 결석의 존재뿐만 아니라 기관의 조직의 종양 및 낭성 변화. 이 경우 이차 염증이 일어나서 아밀라아제 생성이 증가합니다. 지표가 200 U / l로 증가합니다.
  • 당뇨병. 이 질병은 탄수화물 대사를 저해하는 특징이 있습니다. 이 경우 아밀라아제의 일부가 혈액으로 보내어지고 직접적인 의무를 수행하지 못합니다. 즉, 탄수화물의 분해에 관여하지 않습니다.
  • 복막염 - 복막의 염증. 이 과정은 췌장을 포함한 복강 내 모든 기관에 염증이 확산되는 데 기여합니다.
  • 유행성 이하선염 - 타액선의 염증. 그것은 약간의 성능 향상에 기여합니다.
  • 신부전. 알려진 바와 같이 아밀라아제는 신장을 통해 인체를 떠납니다. 그러나 기능이 손상되면이 효소가 혈액에서 완전히 제거되지 않아 지표가 증가합니다.
  • 자궁외 임신;
  • 복부 외상;
  • 알코올 남용으로 인해 성능이 향상 될 수도 있습니다.
  • 지방질, 훈제, 튀김, 짠 음식을 다량으로 먹는 "잘못된"음식.

낮은 아밀라아제 함량

혈액에서 알파 - 아밀라아제를 낮추는 이유는 다음과 같습니다 :

  • 췌장 괴사 - 췌장의 중요한 부분의 사망;
  • 급성 또는 만성 간염. 이 상태는 탄수화물을 포함하여 신진 대사 과정을 위반하게합니다. 동시에, 췌장은 시간이 지남에 따라 생성되는 효소의 양을 감소시킵니다.
  • 간경화;
  • 췌장에서의 종양 진행. 여기에는 악성 종양 (악성 종양) 만 포함되어있어 조직의 조직을 변화시킵니다. 이 경우, 변형 된 조직은 효소를 생성 할 수 없습니다.
  • 췌장의 상당 부분을 절제 (제거).

아밀라아제와 췌장염

알려진 바와 같이 아밀라아제는 췌장 질환,보다 정확하게는 췌장염의 지표입니다. 그러나 위장관의 기관에 염증이 있으면 성능이 약간 향상 될 수 있다는 점에 유의해야합니다.

췌장 아밀라아제의 지표가 정상보다 6 ~ 10 배 높으면 기관에 심한 염증이 발생 함을 나타냅니다. 즉, 관련 증상이 있으면 급성 췌장염이나 만성 과정의 악화가 진단됩니다.

또한 악화 기간에 만성 췌장염이 오래 걸리면 지표가 약간 증가 할 수 있습니다. 이것은 신체의 적응 때문입니다.

질병 초기에 알파 - 아밀라아제의 현저한 증가가 감지됩니다. 48 - 72 시간 후, 레벨이 정상화됩니다.

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