아밀라아제 및 리파아제 분석법

중증 복부 통증의 원인 중 하나는 췌장의 염증입니다. 급성 또는 만성 췌장염에 의해 발생합니다. 그러나 맹장염, 여성의 자궁외 임신 및 많은 다른 사람들 사이의 장폐색을 포함하여 복통의 잠재적 원인이 많이 있습니다. 여러 번의 혈액 검사로 복통의 원인을 파악할 수 있습니다.

아밀라아제와 리파아제는 음식을 소화하는 데 도움이되는 췌장에서 생성되는 효소입니다. 췌장이 손상되면 혈류에서 높은 수준의 효소가 검출 될 수 있습니다. 아밀라아제와 리파아제 수치를 확인하면 췌장염이 있는지 확인할 수 있습니다.

아밀라아제와 리파제 란 무엇입니까?

아밀라아제와 리파아제는 효소입니다. 효소는 특별한 일을하기 위해 몸에서 생산되는 단백질입니다. 췌장은 음식 탄수화물을 간단한 당으로 세분화하기 위해 아밀라아제를 생산합니다. 지방 분해 효소는 지방을 지방산으로 분해하기 위해 췌장에서 생산됩니다. 설탕과 지방산은 소장에서 흡수 될 수 있습니다. 일부 아밀라아제와 리파아제는 타액과 위장에서도 발견 될 수 있지만 대부분 췌장에서 만들어져 소장으로 분비됩니다.

건강한 사람의 혈중 아밀라아제 수치는 23-85 U / L (일부 실험실 결과는 140 U / L까지 올라갑니다)입니다. 리파아제의 정상 수준은 0-160 U / L입니다. 췌장이 손상되면이 소화 효소가 정상보다 높은 혈중에서 발견 될 수 있습니다. 정상 수준의 아밀라아제 (450 U / L)와 리파아제 (400 U / L)의 혈중 농도는 췌장 손상이나 췌장염을 유발할 수 있습니다.

병리학 적 아밀라아제

환자가 자신의 혈액에 비정상적인 아밀라아제 수치를 갖는 데에는 여러 가지 이유가 있습니다. 그들은 다음을 포함합니다 :

허위 췌장 낭종 (액체가 복강 내에 봉지를 채웠다),

췌장암

담낭염 (담낭의 염증)

심한 위장염 (또는 "소화 불량")

자궁외 임신 (난관 내 난자의 이식)

유행성 이하선염 또는 타액 막힘

담즙 막의 장 폐쇄 또는 막힘

당신의 피 속에있는 macroamylase

또한 아밀라아제 수치가 낮 으면 특정 췌장암, 신장 질환 또는 임신 중독증을 ​​나타낼 수 있습니다.

또한 기존의 질병이 없어도 혈액 내 아밀라아제의 양을 증가시킬 수있는 약물이 많이 있습니다.

일부 피임약

일부 화학 요법 약물

티아 지드 및 루프 이뇨제

아편 제 (코데인 및 모르핀과 같은)

비정상적인 리파아제 수치

환자가 경험하는 경우 리파제 수치가 비정상적으로 높을 수 있습니다.

췌장암

심한 위장염 (또는 "소화 불량")

담낭염 (담낭의 염증)

체강 질병 (글루텐 알레르기)

십이지장 궤양

가족 성 지단백질 리파아제 결핍 환자에게는 비정상적인 리파아제 수치가 존재할 수도 있습니다.

혈액 리파아제 수치에 영향을 줄 수있는 약물은 다음과 같습니다.

일부 피임약

티아 지드 및 루프 이뇨제

아편 제 (코데인 및 모르핀과 같은)

혈액 검사 정보

혈액 검사를하면 의료 전문가가 팔꿈치의 정맥이나 바늘 끝 부분에 바늘을 삽입합니다. 혈액을 제거하고 유리 병에 넣습니다. 가능하면 바늘을 삽입하는 중 소량의 통증. 그 자리에서 합병증이 발생할 수 있으며, 과도한 출혈로 실신하게됩니다. 감염은 가능한 위험이지만 기회는 극히 적습니다.

리파제 : 혈액량, 이상 - 증가 및 감소 수준

피의 리파제? 이름으로 판단하면 지방을 분해하는 데 도움이되는 효소입니다. 실제로, 생화학에 대한 지식의 원천을 살펴보면이 효소의 라틴 이름 (Lipase, 다른 경우에는 Steapsin) 또는 길고 까다로운 하나의 triacylglycerol acyl hydrolase를 만났을 때 정상적인 지질 대사를 보장하는 특성과 중요성에 대한보다 정확한 정보를 얻을 수 있습니다.

지방 분해 효소의 주요 공급원은 췌장이지만 소량의 혈액에서 리파아제는 구강 (혀)의 땀샘, 위 점막, 내장, 폐 및 약간의 유선까지도 약간의 공급원이 있습니다. (백혈구) 및 지방 조직.

혈액에서 리파아제의 활성을 결정하는 분석은 신체에서 매우 중요한 생화학 반응의 발생을 나타내는 중요한 실험실 지표입니다.

지방 효소 및 기타 췌장 주스 효소

리파아제는 가수 분해 효소를 지칭합니다 (지질의 글리세롤과 지방산으로의 가수 분해를 촉진합니다). 그룹 특이성을 지닌이 효소는 요소의 분해를 촉매하는 우레아제와 같은 단일 기질에 결합하지 않습니다. 리파아제는 많은 기관과 조직에서 생산되므로 생산지에 따라 다음과 같은 것들이 있습니다.

  • 폐;
  • 간염;
  • 장;
  • Lingual (이 유형의 효소는 구강 내에서 합성되며, 주로 우유에 들어있는 지방을 분해하기 때문에 나이에 따라 설측 리파아제의 필요성이 사라 지므로 성인에서의 생산량은 매우 적음).
  • 췌장 (이 내용은 간행물에서 논의 될 예정 임).

췌장 리파아제 외에도 혈장에는 지단백질 리파아제가 포함되어 있는데,이 지방 분해 효소는 체액 미립자의 분해를 촉진하고 이로 인해 혈장을 명확히하는 역할을한다.

쪼개지는 지방의 기능을하는 효소 중 가장 중요한 장소는 췌장 리파아제입니다. 이 효소의 생산을 위해서는 책임있는 췌장이 필요합니다.이 췌장은 생산하고 비활성 형태의 아 세미 세포에 저장합니다. 십이지장 내로 음식을 넣은 다음, 췌장 덕트를 통해 리파아제가 소장을 관통하여 즉각적으로 지질 저하를 시작하기 위해 활성 상태로 들어갑니다.

리파아제는 췌장에서 공급되는 유일한 효소가 아니라 다른 물질도 분해되어야하기 때문에주의해야합니다. 뚜렷한 알칼리 반응 (pH 10 이상)을 보이는 췌장 주스에는 음식 (아밀라아제)과 단백질 (프로테아제)이 들어있는 탄수화물을 처리 할 수있는 효소가 들어 있습니다.

각 실험실마다 자체 기준이 있습니다.

정상적인 혈액에서 리파아제는 매우 작으며, 이는 유선 조직의 지속적인 자연 재생으로 인해 나타납니다. 어떤 이유로 췌장이 제대로 작동하지 않으면이 효소의 활성이 증가하고 혈류로 대량으로 보내집니다.

혈액 중의 췌장 리파아제의 표준 (참고 지표)의 수치에 관해서는, 다른 생화학 적 시험의 경우와 같이, 독자를 특정 경계로 향하게하는 것은 불가능하다. 아래의 표는 모든 방법과 실험실에 공통된 규범 척도가 하나도 없다는 것을 나타낼 수 있으므로, 분석 결과에 관심이있는 환자는 그의 혈액을 검사 한 CFL에 연락해야합니다.

다른 출처는 또한 0에서 470 U / l 또는 7에서 70 U / l와 같이 정상 값의 다른 한계를 보여줄 수 있으므로 연구를 수행 한 실험실의 참조 값 없이는 디코딩을 제대로 수행하지 못할 가능성이 큽니다.

정상적인 값의 변화는 나이에만 관련이 있지만 성별은 규범 (남성과 여성에 대한 규범은 동일 함)에 영향을주지 않습니다.

건강한 신장에 의해 형성된 소변에서,이 효소는 사구체 여과 중에 리파아제 분자가 머물지 않는다는 사실을 보지 않고 충족 될 수 있습니다. 사구체 필터를 통과하는 것만으로 세관으로 다시 빨려 들어갑니다. 소변에서이 효소의 출현은 췌장 관이 무언가 (아마도 종양?)에 의해 막히게되고, 기관이 심각한 고통에 처해 있음을 나타냅니다.

아밀라아제와 결합한 리파아제

췌장에서 생산되는 효소와 같은 검사를 예약하는 이유는 대부분 소화계의 급성 증상의 증상입니다.

  1. 통증 (Soreness), 이는 "대상 포진"이라고 불리는데, 이는 선의 위치를 ​​포착하기 때문 만은 아닙니다. 상복부 부위의 어딘가에서 시작하여 양쪽 다 염증 세포로 빠르게 퍼지면 통증이 배와 가슴의 영역으로 퍼지고 그 강도가 너무 커서 환자는 신음 소리와 비명 소리를 억제 할 수 없습니다.
  2. 발열은 보통 즉시이지 않으며, 체온은 합병증의 발달로 증가한다;
  3. 고통스러운 메스꺼움 인간의 고통은 조건에 완화되지 않고 "분출"되는 반복적 인 구토와 합쳐집니다.
  4. 식사를 시도하면 상황이 악화됩니다 (통증이 증가하고 구토가 계속되므로 음식을 보려는 욕구가 사라집니다).
  5. 심장 혈관 시스템은 혈압을 낮추고 심장 박동수를 증가시킴으로써 반응합니다.

큰 이점을 가진 리파아제의 높은 농도는 췌장의 실질을 따라 잡은 문제를 나타냅니다. 그래서 혈장에서의 지방 분해 효소에 대한 연구는 혈액 내 글리코 실 가수 분해 효소 (알파 - 아밀라아제)의 다른 분석에 따라 할당됩니다. 또한이 효소 (리파아제)는 민감성과 특이성이 높기 때문에 종종 유익합니다. 예를 들어, 리파제는 4-7 시간 (최대 하루)에 혈액 내에서 (매우 유의하게 - 최대 200 배) 증가하고, 염증이 가라 앉으면 1-2 주 후에 정상으로 돌아옵니다.

이와 관련하여 아밀라아제는 약간 다르게 행동합니다 : 6 ~ 12 시간 후에 활성 증가가 나타나고 전분과 글리코겐 절단 반응을 촉매하는 당분 해 효소가 2 일에서 1 주일로 정상으로 돌아옵니다 (당연히 기관 내 과정이 성공적으로 끝나면).

일반적으로, 췌장의 실질에서 염증 반응의 발달이 증가하는 방향으로 이들 2 가지 지표가 변화하고, 반응이 쇠약 해지면 감소하며, 동 기적으로 말할 수 있습니다. 두 가지 변수 모두를 결정할 때, 급성 췌장염은 98 %의 경우에서 진단 될 수 있습니다.

한편, 높은 비율은 항상 병리학 적 상태의 심각성과 일치하지 않으므로 혈액 내의 당분 해산 효소 (alpha-amylase) 및 지방 분해 효소 (lipasetic lipase) 효소의 수치에만 의존하는 것은 가치가 없습니다.

의심 할 여지없이, 우선 혈액 내 리파아제의 농도가 증가하면 의심되는 급성 췌장염이 생깁니다. 그러나 특히 어려운 상황에서는이 급성 질환을 다른 임상 적으로 유사하고 위험한 질병과 구분할 필요가 있으므로 이러한 분석의 목적을위한 다양한 적응증이 강조됩니다.

  • 갑자기 시작되어 췌장 조직에서 급속하게 발달하는 염증 반응 (급성 췌장염);
  • 가장 가까운 "이웃"인 타원형 백 (gallaladder)에 돌들이 형성되고 축적되어 갑자기 발생한 문제;
  • 만성 염증 과정, 급성기의 췌장 실질 (만성 췌장염)에 국한 됨;
  • 천공 된 위 궤양;
  • 신부전 (급성 신부전, 만성 신부전);
  • 당뇨병 (당뇨병 케톤 산증 - 제 1 형 당뇨병의 특징 인 DKA);
  • 간 실질에 심한 손상 (간경변);
  • 높은 (작은) 장 폐쇄;
  • 만성 알코올 중독;
  • 장기 이식.

다시 실험실 진단은 플라스마에서 단 하나의 지방 분해 효소의 연구에 국한되지 않고 프로토콜에 다른 효소, 특히 알파 - 아밀라아제의 정의를 포함하는 것이 좋습니다.

리파제 활성 연구를위한 준비는 다른 생화학 적 시험을위한 예비 측정 중에서 두드러지지 않습니다. 신뢰할 수있는 대답을 얻는 데 관심이있는 환자는 편안하고 차분 해져야합니다 (분석 12-14 시간 전에 식사를 중단하십시오). 그런데 평소에 연기가 끊기려면 30 분 전에 정맥 천자를해야합니다. 아니면 오늘 아침에 담배를 잊어 버려야합니다.

증가 또는 높은 활동에 대해 "알 수있는 것"

생산물이 췌장의 책임 인 본 연구에서 기술 된 지방 분해 효소는 그의 질병의 주요 지표이다. 리파아제는 우선 소화, 에너지 신진 대사 및 기타 똑같이 중요한 반응을 보장하는 장기의 염증성 또는 다른 병변의 활동을 수십 번이나 늘리고 때로는 매우 높게 나타냅니다.

  1. 급성 췌장염 (주로 급성 췌장염)은 주로 석회 형성 및 방광에 결석이 생기거나 담즙이 축적되거나 과도한 알코올성 음료 섭취로 발생합니다. 이미 2 시간 후에 ( "무언가가 마음에 들지 않았다"), 그것은 "반역"하기 시작하고 임상 증상의 증상과 혈액 내 리파아제 농도의 증가와 반응합니다. 예측에 대한 불안과 의구심은 지방 분해 효소의 값이 급격하게 증가하여 표준의 상한을 여러 번 겹치게하는 상황을 초래합니다.
  2. 악화 기간에 만성 염증 과정 (만성 췌장염). 부진하고 장기간에 걸친 질병의 경우, 리파아제가 그렇게 현저하게 상승하지는 않지만, 일반적으로 급성 염증 반응의 급성장 특성은 관찰되지 않는다. 질병이 가라 앉을 때, 효소 농도는 서서히 정상에 접근합니다. 그러나 선이 계속해서 고통을 겪으면 환자는 그의 혈장에서 리파제가 낮아진다는 것을들을 수 있습니다.
  3. 낭종 (true 또는 false - pseudocyst)은 췌장의 실질에 있습니다.
  4. 글 랜드 부상;
  5. 기계적 방해 (흉터, 결석)에 의한 주 췌관의 막힘.
  6. 선의 조직에서 발생하는 종양 학적 과정.

리파아제는 대부분의 경우 소화계의 일부이기 때문에이 중요한 장기와 관련이있는 많은 조건에서 상승합니다.

  • 담낭의 만성 병리, 담석병의 악화 (ICD);
  • 장벽 차단 (장해), 장벽 괴사 (심장 마비);
  • 복막의 염증 (복막염);
  • 궤양 (위, 십이지장)의 파열 또는 다른 성격의 손상으로 인한 중공 내부 장기의 벽 결함
  • 결합 조직 (간경변)으로 간 실질을 대체 (돌이킬 수없는);
  • 담즙 흐름의 감소, 따라서 외과 적 담도계의 손상 및 막힘없이 간내 담즙 정체 (interhepatic cholestasis)의 막힘없이 십이지장으로의 공급 감소.

위장관 (GIT)의 병리학 적 상태에 더하여, 설명 된 지방 분해 효소의 증가 된 활성은 다른 상황에서 관찰 될 수있다 :

  1. 심한 신장 기능 부전 (급성 및 만성 부전);
  2. 유방의 악성 종양;
  3. 신진 대사의 병리학 (잘 알려진 트리니티 : 통풍성 관절염, 비만, 당뇨병);
  4. 광범위한 연조직 손상;
  5. 관상 뼈의 골절;
  6. 에틸 알코올을 함유 한 음료 (간과 같은 췌장은 알코올을 좋아하지 않습니다)를 체계적으로 사용합니다.
  7. 호르몬 약 (경구 피임약, 코르티코 스테로이드), 이뇨제 (furosemide), NSAID (이부프로펜), 마약 성 진통제, 직접 항응고제 (헤파린) 등의 개별 의약품을 빈번하게 사용합니다.

"유행성 이하선염"또는 "토양"으로 일반적으로 언급되는 급성 parotitis의 경우, 췌장이 이하선 타액선과 동시에 영향을받을 때에 만 리파아제가 상승된다는 점에 유의해야합니다.

낮은 리파아제 농도

혈장에서 지방의 분해를 가속화시키는 효소이지만 그 정도는 아니기 때문에 개개의 상태는 그 양을 더 줄입니다. 검사 결과 리파아제의 혈중 농도가 낮 으면 원인을 찾아야합니다. 대부분의 경우 췌장의 만성 염증 과정과 관련이 있습니다. 그러한 병리학을 형성하는 주된 전제 조건은 우선 알코올 중독입니다. 그러나 우리는 조기에 대부분의 사람들이 "좋은"보다는 "좋은"을 선호하는 기관을로드한다는 사실을 잊어서는 안됩니다. 이 외에도,이 실질 조직의 상태에 부정적인 영향을 미치는 여러 가지 상황이 있지만.

이 지방화의 만성적 인 염증이 수년에 걸쳐 발생하면 혈장 리파아제 측정과 같은 실험실 테스트는 상당히 적용될 수 있지만 오랜 과정 동안 장기 조직에 심각한 손상이 발생하면 반대 효과를 유발할 수 있다는 점을 잊어서는 안됩니다. 효소 농도가 낮아질 것입니다. 또한, 리파아제는 다른 경우에는 감소되지만, 일반적이지는 않지만 예를 들면 :

  • 악성 종양 (당연히 췌장암을 제외하고);
  • 주로 지방이 많은 음식으로 매일 식단을 채우기를 원하는 사람들 (거의 모든 효소가 지방을 다룰 때 낭비됩니다).
  • 어떤 이유로 췌장의 기능적 능력이 떨어지면 효소 생산이 감소합니다.
  • 리파아제는 췌장의 낭포 성 섬유증 (낭성 섬유증 - 심각한 체내 병리학, 상 염색체 열성 방식으로 유전되며 외부 분비선의 손상과 호흡기 계의 심각한 기능 장애로 특징 지워짐)에서 감소합니다.

희귀 한 외과 적 수술 - 췌장 절제술로 인해 Lipase 활성이 감소 될 것입니다. 이러한 수술은 환자의 생명이 의심 스러울 때 실시되며 구제를 위해 의사는 급진적 인 방법을 사용할 것인지 결정합니다. 감소 된 리파아제 농도는 부분적으로 (주로 작동이 머리와 신체의 일부에 영향을 미친 경우), 장기를 완전히 제거한 후에 표시됩니다.

마약 중 리파아제

"그들이 뭔가 잘못 먹고있다"는 소화에 문제가있는 사람들은 거의 항상 가정 의학 내각에서 위장관 활동을 교정하는 효소 준비를 유지합니다. 네, 상대적으로 건강한 아니요, 네, 그리고 "효소"를 섭취하여 장을 개선하고 축제 잔치와 관련된 풍부한 폭식 후에 원하지 않는 영향을 피하십시오.

이것은 이해할 수 있고, 많은 진미가 있고, 모든 것을 시도하고 싶고, 위장이 "항의하기 시작합니다." 그래서 심복은 팬클레인, 메짐 포 테트, 페스티벌 및 기타 마약에서 직접 서로를 제공합니다 (이 점에서 여성의 성은 남성보다 신중함을 보여줍니다). 다색 (황색, 분홍색...) 정제, 캡슐 및 당의정은 지방 식품의 피할 수없는 소비로 정말 도움이됩니다. 왜냐하면 이들 모두에 리파제만큼 중요하고 필요한 지방 분해 효소가 포함되어 있기 때문입니다.

췌장 리파아제와 아밀라아제 : 혈액량

췌장은 주스를 분비하며 복잡한 성분을 쉽게 소화 할 수있는 화합물로 분해하도록 특수 효소 췌장 아밀라아제를 함유하고 있습니다. 아밀라아제 분자는 전분과 펙틴을 수크로오스와 말 토즈로 전환 시키지만 섬유의 가수 분해에는 참여하지 않습니다.

효소의 생물학적 가치는 특히 위장 시스템의 장기에 충분합니다. 이 물질의 수준 인 의사는 췌장이 얼마나 건강한지를 결정할 수 있습니다. 병리학 적 상태 및 질환의 진단에서 아밀라아제 (증가 또는 증가)의 지표에 대한 상세한 분석을 돕습니다.

질병 검출을위한 가장 정확한 데이터를 얻기 위해 소변과 혈류 내 아밀라아제의 양을 보여주는 두 가지 연구의 매개 변수가 사용됩니다. 소변에서 diastase의 생성은 시간이 많이 걸리는 과정이며, 생물학적 물질은 3 시간마다 분해됩니다. amylase의 간단한 분석은 양의 정맥에서 채취 한 혈액을 연구하는 것입니다.

이러한 연구는 췌장에서 염증 과정의 다양한 형태의 진단, 효소 활동의 정도를 결정하는 정당화됩니다. 그것은 리파아제 분석보다 40 % 더 유익합니다. 진단 방법은 또한 고양이와 같은 동물의 질병을 검출하기 위해 실시된다.

표준 편차 지시자

급성 염증 과정에서 아밀라아제가 여러 번 즉시 증가하는데, 대개 이러한 변화는 병적 상태의 시작 또는 질병의 악화를 나타냅니다. 지표는 3-5 시간 내에 성장하고 10-24 시간 후에 최고치에 도달합니다. 그 후 감소가 있으며, 6 일째에 아밀라아제의 수준이 감소합니다.

신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 진단을 내릴 때 중요한 일일 소변 내 아밀라아제의 활성을 분석해야하지만 그 결과는 급성 질환의 특이성이 아닙니다.

악화없는 만성 췌장염에서 아밀라아제의 수준은 약간 감소 할 수 있으며, 재발이 발생하면 췌장 효소의 수가 증가합니다. 일부 환자에서는 악화시에도 물질의 정상적인 농도가 배제되지 않습니다.

이러한 경우 췌장 리파아제와 아밀라아제가 증가합니다 :

  1. 낙태;
  2. 복부 외상;
  3. 다른 질병.

급격한 성능 향상의 원인은 쓸개, 신장, 암 종양, 담즙 장벽의 돌과도 관련이 있습니다.

생화학 적 분석은 췌장 기능이 불충분 할 때, 즉 간염의 급성 및 만성 단계에서 제로 결과를 낳습니다. 저 아밀라아제는 임신 중 독성 혈증의 증상입니다.

정확한 진단을 내리기 위해서는 추가 검사를 통과해야하며, 신체 검사를 철저히해야합니다. 물질의 표준 수준은 다음과 같습니다 : 1 세 미만 어린이의 아밀라아제 수치는 8 세 미만, 1-10 세 아동 - 31 세 미만, 39 세 미만 청소년 53U / l 환자가 성별에 어떤 영향을 미치지 않습니다.

약간의 초과 - 분석 결과가 표준보다 몇 단위 만 더 많을 때, 사람은 방해받지 않고 건강에 대해 불평하지 않습니다. 그러한 경우 의사는 단순히 Pancreatin 또는 유사한 췌장 효소 준비를 처방합니다.

알리미는 정상보다 2 배 이상 (더 낮게) 표시해야합니다.

결과가 언제 높이거나 낮 춥니 까?

췌장염에서 아밀라아제는 광범위한 생화학 적 혈액 검사에 의해 결정되고 다양한 변화가 평가되고 결론이 내려지며 적절한 치료가 처방됩니다. 혈청 조성을 확인한 후 빈속에 혈액 샘플링. 소변 분석을 위해 생물학적 물질을 매일 수집하고 아침의 소변을 쏟아 내고 나머지는 하루 동안 수집하며 수집은 다음날 아침 소변으로 완료됩니다.

췌장 아밀라아제에 대한 혈액 검사 결과 결핍이 나타나야하며,이 효소는 정상적으로 혈류에 존재하지 않습니다.

물질이 비정상적인 환경 (혈액, 소변)에 들어갈 때, 그들은 특정 위반이 발생했다고 말합니다.

혈액 수치가 증가하면 소변 내 아밀라아제의 양 또한 정상 수치를 초과합니다. 이는 내부 기관의 병리학을 결정하는 지표입니다. 혈액에서 췌장 아밀라아제의 성장은 기호가 될 수 있습니다 :

  • 유행성 이하선염;
  • 침샘의 질병;
  • 담낭염.

허용 값은 28-125 U / l (혈액), 1-17 U / l (뇨)의 범위를 유지해야합니다. 췌장 아밀라아제에 대한 분석은 복잡한 진단에 나타나며, 질병을 제 시간에 확립하고 치료를 시작할 수 있습니다.

의사는 급성 췌장염, 다른 췌장 병리학을 확립하기 위해 주로 아밀라아제에 대한 분석을 처방하지만 진단을 위해서도 처방합니다 :

  1. 자궁외 임신;
  2. 고증 혈증;
  3. P- 이소 효소의 수준;
  4. 신부전;
  5. 위와 십이지장의 소화성 궤양

또한 분석 결과 신장 기능 장애, 신장 기능 부전, 장폐색, 복강 내 염증 과정, 특히 복막염, 급성 알코올 중독 및 외과 적 치료 후 발생한 심부전이 보여진다.

아밀라아제의 감소 된 수준은 종종주의를 기울이지 않지만, 낮은 비율은 또한 췌장 기능의 부족을 나타내는 진단 표지가되어야합니다. 거의 모든 내부 기관에 영향을 미치는 낭포 성 섬유증 (cystic fibrosis disease)은 위반을 일으킬 수 있습니다. 비슷한 그림이 암의 마지막 단계에서 관찰되어 환자가 곧 죽을 것임을 나타냅니다.

고 콜레스테롤 인 호모시스테인은 혈액 아밀라아제를 증가 또는 감소시킬 수 있습니다. 이것은 피임약, 마약 성 이뇨제, 이부프로펜 및 그 유도체와 같은 진단 전에 환자가 특정 약을 복용 한 경우 관찰됩니다.

췌장 아밀라아제의 비율이 낮은 아밀라아제의 총 가치 변화가 췌장, 호흡 기관 및 난소 병리의 위반임을 나타낼 필요가 있음을 고려해야합니다.

분석 준비 방법

가장 정확한 결과를 얻으려면 연구 준비를 올바르게해야합니다. 아침에 혈액을 채우기 전에 환자는 음식과 다양한 음료, 주로 커피와 차를 먹지 않아야합니다. 정제수 및 비 탄산수는 무제한으로 허용됩니다.

시험 전에 마지막 식사를 12 시간 이내에 실시해야합니다. 의약품 섭취를 제한하는 규칙이 있습니다. 보통 의사는 약물 복용을 거부하기 위해 분석하기 1-2 주 전에 조언합니다. 환자가 여전히이 권장 사항을 무시한다면 반드시 의사에게 알려야합니다.

물질 전달 전날 강렬한 신체 활동, 알코올성 음료의 사용을 배제합니다. 분석의 결과는 직장 및 형광 투시와 초음파를 포함한 물리 치료의 통과에 영향을받을 수 있습니다.

일부 질병은 췌장 아밀라아제의 지표를 감소시킬 수 있으며 결과는 위반에 따라 다를 수 있습니다.

  • 간염;
  • 부족한 탄수화물 신진 대사;
  • 췌장의 4 단계 악성 종양;
  • 췌장 조직의 종양;
  • 췌장의 완전한 파괴;
  • 저밀도 혈중 콜레스테롤 수치가 높습니다.

질병이 염증 과정과 관련이있을 때, 췌장 아밀라아제가 다량으로 생산되어 췌장 아밀라아제가 수십 번 증가합니다. 큰 농도는 만성 및 급성 췌장염, 덕트 막힘, 종양, 장폐색, 만성 및 급성 담석 질환, 간 염증, 기관 내 기생충 감염, 급성 충수 돌 기염 등의 질병과 관련이 있습니다.

설치된 췌장 질환은 의사의 참여없이 치료하는 것이 위험하며 어떤 조치 가든 건강 상태에 영향을 미칩니다. 장기적인 증상 완화의 열쇠는 의사의 처방전을 엄격하게 준수하고, 삶의 질을 향상시키고, 처방 된 약을 복용하는 것입니다.

췌장 효소에 대한 정보는이 기사의 비디오에서 제공됩니다.

혈액, 혈액 효소의 생화 학적 분석. 아밀라아제, 리파아제, ALT, AST, 젖산 탈수소 효소, 알칼리성 인산 가제 - 증가, 감소. 위반의 원인, 분석 분석.

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혈액의 생화학 적 분석에서 종종 효소의 활성을 결정하는 데 사용됩니다. 효소 란 무엇인가? 효소는 인체에서 생화학 반응의 흐름을 가속화하는 단백질 분자입니다. 효소라는 용어는 효소의 동의어입니다. 현재이 두 용어는 동의어와 동일한 의미로 사용됩니다. 그러나 효소의 특성, 구조 및 기능을 연구하는 과학을 효소학이라고합니다.

이 복잡한 구조 - 효소가 무엇을 구성하는지 생각해보십시오. 효소는 실제 단백질 부분과 효소의 활성 중심의 두 부분으로 구성됩니다. 단백질 부분은 아포 자임 (apoenzyme)이라고 부르며 활성 중심은 보효소 (coenzyme)입니다. 전체 효소 분자, 즉 아포 자임과 코엔자임을 홀로 효소 (holoenzyme)라고합니다. Apoferment는 항상 3 차 구조의 단백질로만 표현됩니다. 3 차 구조는 아미노산의 선형 사슬이 복잡한 공간 구성의 구조로 변형됨을 의미합니다. 코엔자임은 유기물 (비타민 B6, B1, B12, 플라 빈, 헴 등) 또는 무기물 (금속 이온 -Cu, Co, Zn 등)로 나타낼 수 있습니다. 실제로 생화학 반응의 촉진은 보효소에 의해 생성됩니다.

효소 란 무엇인가? 효소는 어떻게 작용합니까?

효소가 작용하는 물질을 기질이라고 부르며 반응의 결과로 얻어지는 물질을 생성물이라고합니다. 종종 효소의 이름은 기질의 이름에 end-ase를 첨가함으로써 형성된다. 예를 들어 숙신산 탈수소 효소는 숙신산 (숙신산), 젖산 탈수소 효소 (乳酸 脱 水素 酵素)는 젖산 (젖산) 등을 분해합니다. 효소는 촉진하는 반응 유형에 따라 몇 가지 유형으로 나뉩니다. 예를 들어, 탈수소 효소는 산화 또는 환원을 수행하고, 가수 분해 효소는 화학 결합 (트립신, 펩신 - 소화 효소)의 절단을 수행합니다.

각 효소는 하나의 특정 반응만을 촉진시키고 특정 조건 (온도, 매질의 산도)에서 작용합니다. 효소는 기질에 대한 친 화성을 가지고 있으며, 즉이 물질만으로 작용할 수 있습니다. "그들의"기질에 대한 인식은 아포 자임에 의해 제공됩니다. 즉, 효소의 과정은 아포 효소가 기질을 인식하고, 조효소가 인식 된 물질의 반응을 촉진시킨다. 이 상호 작용 원리는 리간드 (리간드)라고 불리우며, 키 잠금 원리에 기초한 수용체 또는 상호 작용입니다. 즉, 개별 키가 자물쇠에 적합하고 개별 기질이 효소에 적합합니다.

혈액 아밀라아제

아밀라아제는 췌장에서 생산되며 전분과 글리코겐이 포도당으로 분해되는 과정에 관여합니다. 아밀라아제는 소화에 관여하는 효소 중 하나입니다. 가장 높은 아밀라아제 함량은 췌장과 타액선에서 결정됩니다.

아밀라아제 - 알파 - 아밀라아제, 베타 - 아밀라아제, 감마 - 아밀라아제가 있으며, 그 중 α- 아밀라아제 활성이 가장 일반적입니다. 이 유형의 아밀라아제의 농도는 실험실의 혈액에서 결정됩니다.

인간의 혈액에는 P 형과 S 형의 두 가지 유형의 알파 아밀라아제가 들어 있습니다. P 형 알파 아밀라아제의 65 %는 소변에 존재하고, 60 %까지의 혈액에서는 S 형입니다. 생화학 연구에서 P 형 소변의 α- 아밀라아제는 혼란을 피하기 위해 부분 분열이라고합니다.

뇨에서 α- 아밀라아제의 활성은 혈액에서 α- 아밀라아제의 활성보다 10 배 더 높습니다. α- 아밀라제 및 디아 스타 제 활성의 측정은 췌장염 및 췌장의 다른 질병을 진단하는 데 사용됩니다. 만성 및 아 급성 췌장염에서 십이지장 주스의 α- 아밀라아제 활성 측정이 사용됩니다.

리파아제

리파제는 인간 소화관의 지방을 분해, 분획, 소화시키는 것을 주요 목적으로하는 효소입니다.

리파아제는 췌장, 폐, 간 및 내장에 의해 생성됩니다. 설사 리파아제 (신생아에서 입안에서 생산되는 물질) 같은 것도 있습니다.

이 효소들 각각은 별도의 지방 그룹의 분리를 담당합니다.

리파제의 또 다른 중요한 기능은 에너지 대사, 비타민 A, D, E, K, 다중 불포화 지방산의 동화 과정에 참여하는 것입니다.

Norm lipase

혈액 리파아제에 대한 특정 기준이 있습니다.

17 세 미만의 어린이는 혈액 1ml에 리파아제 0 ~ 130 단위를 포함해야합니다.

성인에게 허용되는 리파제 비율은 성별에 관계없이 혈액 1ml 당 효소 0-190 단위입니다.

리파아제 수치는 혈액 검사로 검출됩니다. 만성 또는 급성 췌장염, 간경화, 급성 담낭염, 당뇨병 케톤 산증, 만성 및 급성 신부전, 급성 장 폐쇄, 위궤양 및 장기 이식을받은 환자에게 보통 처방됩니다.

특히 중요한 것은 췌장에 영향을받는 사람들의 리파아제 수치 분석입니다. 리파아제와 다른 효소 인 아밀라아제에 대한 혈액 검사는 98 %의 정확한 결과를 나타내며 췌장 질환을 나타냅니다.

리파아제의 혈액 검사 준비 방법

빈속에 정 맥에서 가져온 분석을위한 혈액. 혈액 샘플링 12 시간 전에는 음식에 지방, 매운맛, 매운 음식을 먹을 수 없습니다. 극단적 인 경우에만, 하루 중 언제라도 준비없이 리파제 수준의 분석이 수행됩니다.

오늘날, 리파제에 대한 혈액 연구에 사용되는 두 가지 방법이 있습니다 : 면역 화학적 효소 적. 두 번째 방법은 결과를 더 빠르게 얻을 수 있기 때문에 더 자주 사용됩니다.

상승 된 리파아제 평균은 무엇입니까

리파아제가 높아지면 의사는 사람에게 다음과 같은 질병이 있다고 의심 할 수 있습니다.

  • bilious colic;
  • 급성기의 췌장염 또는 악화 된 만성 췌장염;
  • 췌장 종양, incl. 낭종 또는 가성 낭종;
  • 신진 대사 장애 (비만, 통풍, 당뇨병 등);
  • 심장 마비 또는 장 폐쇄;
  • 내부 생식기 기관의 천공;
  • 복막염;
  • 간내 담즙 정체;
  • 천공 된 위궤양;
  • 전염성 parotitis - 그것이 췌장의 병변을 동반하는 경우.

리파아제가 상승한다는 사실은 사람이 헤파린, 인도 메타 신, 마약 성 진통제, 바르비 투릿 (barbiturates)을 복용하고 있음을 나타낼 수도 있습니다.

리파아제에 대한 혈액 검사를하는 신체적 상해가 흔하지는 않지만, 뼈가 부러져 심각한 부상을 입은 사람들에게이 효소의 수치가 증가 할 수 있습니다.

췌장의 리파아제 수치는 질병 진단에 매우 중요하지만 이러한 혈액 검사를 통해 정확한 진단을 내리기는 어렵다. 췌장염이 악화 된 첫날 리파아제가 적당히 상승하고 3 일 만에 심각한 효소 활성을 검출 할 수있다. 따라서 췌장 병변에 부종이 나타나면 리파아제 수치가 정상 범위 안에 들지 만 출혈성 췌장 괴사 (급성 췌장염의 합병증 중 하나)가있는 경우 리파아제의 양은 정상보다 3 배 이상 많습니다. 그리고 췌장 괴사가있는 사람에게는 리파아제 수치가 크게 증가하지 않을 것입니다.

췌장 손상의 예후는 리파아제 수치가 10 배 이상 증가하거나 3 일 이내에 3 배로 떨어지지 않으면 바람직하지 않은 것으로 간주됩니다.

증가 된 리파아제 활성은 대개 염증이 시작된 후 3-7 일 동안 지속되며, 리파제 수준은 7-14 일 후에 만 ​​회복되기 시작합니다.

저지방 분해 효소는 무엇을 의미합니까?

리파제가 감소한다는 사실은 암의 존재를 나타낼 수 있습니다. 예외는 췌장암입니다.

또한 리파아제는 유전성 고지혈증 (혈중 지질 상승),식이 불량, 지방에 의해 감소 ​​될 수 있습니다.

리파아제의 부족은 또한 췌장염이 급성에서 만성으로 진행되었다는 것을 나타낼 수 있습니다.

리파아제 란 무엇인가? 혈중 표준 농도와 편차의 농도 값

리파제 란 무엇이며 지방과의 관계는 무엇입니까? 너무 높거나 낮은 수준의 효소 뒤에 무엇이 있습니까? 어떤 수준이 정상적인 것으로 간주되고 왜 변할 수 있는지 분석해 봅시다.

리파아제 란 무엇입니까?

리파아제는 효소, 즉 매우 정확한 과제를 수행하는 단백질 : 글리세롤과 지방산이 방출되는 트리글리 세라이드 (지방)의 분해를 촉진합니다.

리파아제는 우리 몸에서 생산되며 간, 혈액, 특수 세포 (지방을 저장하는 지방 세포) 및 세포 소기관 (리소좀)에서 소화관의 경로를 통해 입, 위, 내장뿐 아니라 간에서 작용합니다.

리파아제는 위치와 목적에 따라 여러 종류가 있습니다.

  • 설화 리파아제 및 타액 리파아제 : 소화의 첫 순간부터 지방의 분해를 시작한다. 즉, 입안에.
  • 위 리파아제 : 위산 과즙에 존재하며, 배지는 매우 산성입니다. 성인에서는 췌장 리파아제가 다음 단계에서 대부분의 작용을하기 때문에 음식으로 얻은 트리글리세리드의 30 %까지 분해합니다. 신생아에서는 반대로 췌장이 충분히 활동적이지 않기 때문에 위 및 설 지방 리파아제가 특히 활동적입니다.
  • 췌장 리파아제 : 췌장은 리파아제의 주요 생산자입니다. 췌장액으로부터 얻은이 효소는 십이지장으로 들어가서 장벽에 쉽게 흡수되는 지방산을 형성합니다. 췌장은 또한 다른 리파아제와 결합하여 더 효과적으로 만드는 또 다른 단백질 인 공동 리파아제를 생산합니다.
  • 호르몬 - 민감성 리파제 : 이것은 지방 분해를 일으키는 효소, 즉 지방 조직의 세포에서 지방의 분해 (이 리파아제는 지방세포 내부에 직접 위치 함)로 에너지를 보존합니다. 효소의 이름은 그것을 활성화하는 아드레날린 및 노르 에피네프린과 같은 호르몬 및 트리글리 세라이드의 형성 및 지방 축적을 촉진시키는 리파아제의 작용을 억제하는 인슐린과 같은 호르몬에 대한 의존성을 반영한다.
  • 지단백질 - 리파아제 : 모세 혈관 벽의 레벨에 위치하고 또한 특정 호르몬의 존재에 반응합니다. 이름은 혈액으로 수송 된 트리글리세리드에 효소의 특정한 활동과 연관된다.

있다 지단백질 리파제의 두 가지 형태:

  • Lipoprotein-lipase 지방 조직 : 인슐린에 의해 활성화되어 트리글리 세라이드를 지방산으로 분해하여 지방 세포에 축적됩니다 (즉, 작용은 호르몬에 민감한 리파아제와 거의 반대입니다).
  • 골격근과 심장의 지단백질 - 리파아제 조직 : 글루카곤과 아드레날린 (인슐린에 의해 저해 됨)에 의해 활성화되고 에너지에 대한 LDL 트리글리 세라이드의 가수 분해에 영향을줍니다.
  • 간 리파제 :간에 의해 생성되고 LDL의 재생을 공급합니다.
  • 리소좀 리파아제 (Lysosomal lipase) : 또한 "산성 리파제 (acid lipase)"라고 불리우며 트리글리세리드와 콜레스테롤을 비롯한 다양한 분자를 소화하는 세포 소기관에서 발견됩니다.
  • 가수 분해 효소의 농도

    가수 분해 효소, 즉 췌장 수준에서 형성된 리파아제가 혈액 내에서 지속적으로 순환하므로 정맥혈 분석을 통해 리파아제 농도를 조절할 수 있습니다.

    리파제 수준 "일상적인"검사는 아니지만이 검사는 메스꺼움, 심한 복통, 식욕 상실과 같은 증상과 함께 의심되는 췌장염 (또는 췌장을 포함 할 수있는 다른 병리)으로 실시합니다.

    혈액 내의 리파아제 농도의 기준치는 실험실마다 다르지만 벤치 마크는 다음과 같습니다 :

    • 최대 50 년 - 5-58 IU / l
    • 50 세 이상 - 5-67 IU / l

    높은 리파아제 수치 - 원인

    보통보다 약간 큰 값은 다음과 관련 될 수 있습니다.

    • 침샘의 염증은 효소의 분비를 증가시킨다.
    • 장내 궤양, 특히 십이지장 수준. 왜냐하면이 지역에서는 효소가 가장 활성 적이기 때문입니다.
    • 글루텐 불내성과 관련된 장 흡수 문제 또는보다 일반적인 흡수 장애 현상 (예 : 비타민 B12 흡수를 위반 한 경우의 악성 빈혈)으로 인해 체강 질병이 발생합니다.
    • 효소 제거를 손상시키는 신부전;
    • 담낭에 결석이 생기거나 염증이 생기면 췌장의 담즙과 주스가 통과하여 췌장의 염증을 일으킬 수 있기 때문에 담낭염이 있습니다.
    • 항염증제 및 이뇨제와 같은 특정 약물의 사용은 세포의 침투성을 변화시켜 리파아제의 방출을 자극합니다.

    농도가 현저하게 증가하면 (표준에 비해 2 ~ 5 배), 다음과 같은 것으로 의심됩니다.

    • 급성 췌장염 : 심한 복통을 호소 한 후 1 시간 이내에 혈액 내의 리파제 수치가 상승하고 약 4 일 이상 지속될 경우; 또한, 급성 췌장염에서 높은 수준의 리파아제는 높은 수준의 아밀라아제와 관련이있다;
    • 췌장과 관련된 다른 문제 (드물게 암). 췌장이 손상되거나 염증이 생기면 장기가 더 잘 통하게되어 많은 양의 리파아제가 "누출되어"혈액에 들어갈 수 있습니다.

    혈액 리파제 수치 감소 - 원인

    혈액에서 리파아제의 농도 감소는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다 :

    • 만성 췌장염 : 효소 생산 능력을 상실한 췌장 세포의 손상으로 인해 아밀라아제와 리파아제 수치가 감소합니다.
    • 당뇨병은 리파아제의 작용이 혈액 내 인슐린 농도와 밀접한 관련이 있으므로;
    • 장내 효소의 활성이 기관의 만성 염증으로 인해 심각하게 영향을받는 크론 병;
    • 낭성 섬유증, 췌장 기능 장애로.

    매우 낮은 수준의 리파아제는 종종 혈중 콜레스테롤과 트리글리세리드의 높은 수치, 혈압 상승, 정맥류 및 체중 감소의 어려움과 결합됩니다.

    변경된 리파아제 수치 - 할 일

    리파제 수준이 너무 높거나 낮 으면 의사는이 변화의 특정 원인 (췌장염, 신부전 등)을 판단하기 위해 추가 연구를 처방합니다.

    그러나 우리가 예방 목적을 위해 수행 할 수있는 행동이 있으며 리파아제 농도 값의 정상화에 기여합니다.

    높은 리파제 수준의 경우

    의사가 처방 한 약 이외에도 췌장염, 담낭염 등이 진단되면 특정 식습관의 변화가 매우 도움이됩니다.

    다음은 몇 가지 예입니다.

    • 췌장과 간에 해를 끼치는 알코올성 음료의 소비를 완전히 포기합니다.
    • 높은 수준의 리파아제는 우리에게 지방의 소화에 대한 위반 사실을 알려주므로 섬유질이 풍부한식이 요법으로 전환하는 것이 유용 할 것입니다.
    • 리파아제는 수용성 효소이며 희석을 필요로하기 때문에 충분한 양의 물을 마 십니다 (좋은 연습 - 하루 8-10 잔).

    저지방 수준의 경우

    혈액 내의 리파제 수준이 너무 낮 으면 어떻게해야합니까?

    • 연습 운동 : 정기적 인 신체 활동은 정말 좋은 습관입니다! 연구에 따르면 신체 활동은 혈액에서 중성 지방을 감소시키는 데 도움이되며 콜레스테롤 수치에도 긍정적 인 영향을 미친다는 사실이 밝혀졌습니다.
    • 영양 보충제를 사용하십시오 : 동물성 및 식물성 원료 모두에서 리파아제 보충제를 판매하고 있습니다. 대부분의 경우, 이러한 보충제는 여러 효소 (lipase + amylase + pectin +)의 혼합물입니다. 소화 촉진;
    • 높은 리파제 수준과 마찬가지로, 영양 스타일이 매우 중요합니다. 지방 수준이 낮 으면 지방 섭취가 어려워 지므로 섭취량을 줄여야합니다 (이상적으로 하루에 20g 이하). 과일, 채소, 시리얼, 저지방 요거트 및 치즈가 풍부한 식단은 훌륭한 해결책입니다!

    혈중 리파제가 언제 상승합니까?

    혈액, 혈액 효소의 생화 학적 분석. 아밀라아제, 리파아제, ALT, AST, 젖산 탈수소 효소, 알칼리성 인산 가제 - 증가, 감소. 위반의 원인, 분석 분석.

    혈액 아밀라아제

    아밀라아제는 췌장에서 생산되며 전분과 글리코겐이 포도당으로 분해되는 과정에 관여합니다. 아밀라아제는 소화에 관여하는 효소 중 하나입니다. 가장 높은 아밀라아제 함량은 췌장과 타액선에서 결정됩니다.

    아밀라아제 - 알파 - 아밀라아제, 베타 - 아밀라아제, 감마 - 아밀라아제가 있으며, 그 중 α- 아밀라아제 활성이 가장 일반적입니다. 이 유형의 아밀라아제의 농도는 실험실의 혈액에서 결정됩니다.

    인간의 혈액에는 P 형과 S 형의 두 가지 유형의 알파 아밀라아제가 들어 있습니다. P 형 알파 아밀라아제의 65 %는 소변에 존재하고, 60 %까지의 혈액에서는 S 형입니다. 생화학 연구에서 P 형 소변의 α- 아밀라아제는 혼란을 피하기 위해 부분 분열이라고합니다.

    뇨에서 α- 아밀라아제의 활성은 혈액에서 α- 아밀라아제의 활성보다 10 배 더 높습니다. α- 아밀라제 및 디아 스타제의 활성 측정은 췌장염 및 췌장 질환을 진단하는 데 사용됩니다. 만성 및 아 급성 췌장염에서 십이지장 주스의 α- 아밀라아제 활성 측정이 사용됩니다.

    혈액 아밀라아제 비율

    혈액 아밀라아제 증가

    혈액에서 알파 아밀라아제의 증가 된 활성은 고밀도 혈증 (hyperamylasemia)이라고 불리우며, 증가 된 요당증 효소의 활성은 하이퍼 아밀라아제 (hyperamylase)라고 불립니다.

    다음 조건에서 혈중 아밀라아제의 증가가 검출됩니다 :

    · 급성 췌장염이 시작될 때 공격이 시작된 후 4 시간이 지나면 최대 값에 도달하고 공격이 시작된 후 2-6 일 후에 정상 값으로 감소합니다 (α- 아밀라아제의 활성이 8 배 증가 할 수 있음)

    · 만성 췌장염의 악화 (알파 아밀라아제의 활성이 3-5 배 증가)

    · 췌장에 종양이나 돌이있는 경우

    · 급성 바이러스 감염 - 유행성 이하선염

    소변 아밀라아제가 언제 상승합니까?
    소변에서 아밀라아제 농도의 증가는 다음과 같은 경우에 발생합니다 :

    · 급성 췌장염에서 디아 스타 제 활성은 10-30 배 증가합니다.

    · 만성 췌장염의 악화 기간에는, 디아 스타 제 활성이 3-5 배 증가합니다

    · 염증성 간 질환에서 diastase 활성의 중간 정도의 증가가 1.5-2 배

    · 위장관 궤양 출혈

    · 설파약, 모르핀, 이뇨제 및 경구 피임약의 치료

    총 췌장 괴사, 췌장암 및 만성 췌장염의 발병으로 인해 α- 아밀라아제의 활성이 증가하지 않을 수 있습니다.

    혈액 및 소변 아밀라아제의 감소

    α- 아밀라아제의 활성이 감소 할 수있는 신체 상태가 있습니다. 낮은 소변 diastase 활동은 가혹한 유전병 - 낭포 성 섬유증에서 검출됩니다.

    혈액에서 급성 췌장염, 췌장 괴사, 낭포 성 섬유증의 발병 후 α- 아밀라아제 활성이 감소 할 수 있습니다.

    알파 - 아밀라아제가 신장, 간 및 췌장에 존재한다는 사실에도 불구하고, 그 활성 측정은 주로 췌장 질환의 진단에 사용됩니다.

    리파아제

    리파아제의 구조, 유형 및 기능
    리파아제는 지방 분해에 관여하는 소화 효소 중 하나입니다.이 효소가 작동하려면 담즙산과 콜리 파아 아 (colipase)라고 불리는 조효소가 필요합니다. 리파아제는 췌장, 폐 및 백혈구와 같은 다양한 인간 장기에 의해 생성됩니다.

    가장 큰 진단 적 가치는 췌장에서 합성되는 리파아제입니다. 따라서, 리파아제 활성의 결정은 주로 췌장 질환의 진단에 사용된다.

    혈액 리파제 비율


    건강한 사람의 소변에는 리파아제가 없습니다!


    췌장 질환 진단 용 리파아제
    췌장 질환 진단을 위해 리파아제는 자궁외 임신, 급성 충수염, 유행성 이하선염 및 간 질환에서 정상적인 활동을 유지하기 때문에 아밀라아제보다 더 구체적인 검사입니다. 따라서 췌장염이 의심되는 경우 리파아제와 아밀라아제의 활성을 동시에 측정하는 것이 바람직하며 급성 췌장염에서 혈청 리파아제의 활성은 정상보다 2 ~ 50 배까지 증가 할 수 있습니다. 정확한 급성 알코올성 췌장염을 확인하기 위해 리파아제와 아밀라아제의 활성 비율이 사용되며,이 비율이 2보다 크면 의심 할 여지없이 알콜 성 기원이됩니다. -24 시간이며 8-12 일 동안 상승 된 채로 있습니다. 급성 췌장염의 발병으로 혈청에서의 리파아제 활성은 아밀라아제 활성보다 일찍 더 크게 증가 할 수 있습니다.

    혈중 리파제가 언제 상승합니까?

    어떤 조건에서 혈청 리파제 활성이 증가 하는가 :

    · 다양한 종양 및 췌장의 종양 유사 조직

    · 대사성 질환 - 당뇨병, 통풍, 비만

    · 약물 (헤파린, 마약 성 진통제, 야만적 인 수면제, 인도 메타 신)

    또한 손상, 상처, 수술, 골절 및 급성 신부전으로 리파아제 활성이 증가 할 수 있습니다. 그러나, 이러한 조건 하에서 리파아제의 증가 된 활성은 그들에게 특이 적이 지 않으므로, 이러한 질병의 진단에 사용되지 않는다.